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化合物L(fēng)DN-193189 HCl,LDN-193189 HCl
  • 化合物L(fēng)DN-193189 HCl,LDN-193189 HCl

化合物 LDN-193189 HCl|T6158|TargetMol

2篇文獻(xiàn)
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發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-04-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物L(fēng)DN-193189 HCl英文名稱(chēng):LDN-193189 HCl
CAS:1062368-62-0品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
純度規(guī)格: 99.49%產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T6158
2026-04-02 化合物L(fēng)DN-193189 HCl LDN-193189 HCl 1removed/RMB TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year 99.49% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)LDN-193189 HCl
描述LDN-193189 HCl (LDN193189 Hydrochloride) is a selective BMP type I receptor kinases inhibitor.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)Concentrations: 3 μM
激酶實(shí)驗(yàn)C2C12 cells are seeded into 96-well plates at 2,000 cells per well in DMEM supplemented with 2% FBS. The wells are treated in quadruplicate with BMP ligands and LDN-193189 or vehicle. The cells are collected after 6 d in culture in 50 μL Tris-buffered saline and 1% Triton X-100. The lysates are added to p-nitro-phenylphosphate reagent in 96-well plates for 1 h and then evaluated alkaline phosphatase activity (absorbance at 405 nm). Cell viability are measured and quantity by Cell Titer Aqueous One (absorbance at 490 nm), using replicate wells treated identically to those used for alkaline phosphatase measurements[1].
體外活性LDN193189有效抑制BMP4介導(dǎo)的Smad1、Smad5和Smad8激活,IC50為5 nM,同時(shí)高效抑制BMP型I受體ALK2和ALK3的轉(zhuǎn)錄活動(dòng),其IC50分別為5 nM和30 nM。此外,LDN193189亦對(duì)由ALK2R206H或ALK2Q207D突變蛋白質(zhì)引起的轉(zhuǎn)錄活動(dòng)顯示出抑制效果。[1] 最近的研究顯示,LDN-193189能阻斷氧化LDL在動(dòng)脈粥樣硬化過(guò)程中引起的人類(lèi)主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞中活性氧物種的產(chǎn)生。[4]
體內(nèi)活性在條件性caALK2轉(zhuǎn)基因小鼠中,LDN-193189(3 mg/kg i.p)首次在P13時(shí)引起左側(cè)脛骨和腓骨周?chē)霈F(xiàn)輕微的鈣化,到P15則阻止了放射性病變的出現(xiàn),且不引起體重減輕、生長(zhǎng)遲緩、自發(fā)性骨折、骨密度降低或行為異常。[1] LDN193189通過(guò)抑制由骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)6激發(fā)的信號(hào)通路,使斑馬魚(yú)胚胎背化,但對(duì)血管發(fā)育無(wú)影響。[2] 在攜帶PCa-118b腫瘤的小鼠中,LDN-193189的治療減緩了腫瘤生長(zhǎng)并減少了腫瘤中的骨形成。[3] 在低密度脂蛋白受體缺失(LDLR-/-)的小鼠中,LDN-193189強(qiáng)效抑制了動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的發(fā)展。此外,LDN-193189還展現(xiàn)出對(duì)相關(guān)血管炎癥、成骨活性及鈣化的抑制作用。[4]
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度DMSO : 7.29 mg/mL (16.46 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字LDN-193189 Hydrochloride | LDN-193189 HCl | LDN193189 HCl | LDN 193189 Hydrochloride | LDN 193189 HCl | ALK3 | ALK2
相關(guān)產(chǎn)品ALKBH5-IN-5 | Crizotinib | RepSox | A 83-01 | Lorlatinib | EML4-ALK kinase inhibitor 1 | Alectinib hydrochloride | SB-431542 | Alectinib | ALK-IN-1 | Brigatinib | DMH-1
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 血管生成庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 抗癌化合物庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 激酶抑制劑庫(kù) | NO PAINS 化合物庫(kù) | 抗肺癌化合物庫(kù) | 多靶點(diǎn)化合物庫(kù) | 膜蛋白靶向化合物庫(kù) | 酪氨酸激酶分子庫(kù) | 蛋白翻譯后修飾化合物庫(kù)
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關(guān)鍵字: LDN 193189 HCl|||LDN193189 Hydrochloride|||LDN193189 HCl|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶(hù)群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿(mǎn)足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿(mǎn)足客戶(hù)的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類(lèi)型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢(xún)盤(pán)

化合物 LDN-193189 HCl|T6158|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱(chēng) 價(jià)格   公司名稱(chēng) 報(bào)價(jià)日期
詢(xún)價(jià)
上海切爾齊生物科技有限公司
2025-04-07
詢(xún)價(jià)
VIP1年
陜西締都醫(yī)藥有限責(zé)任公司
2026-05-12
詢(xún)價(jià)
VIP7年
上海澤葉生物科技有限公司
2026-06-08
內(nèi)容聲明:
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