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N-噠嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亞甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺
化合物 PF04457845
化合物 PF04457845|T4323|TargetMol
價(jià)格
詢(xún)價(jià)
包裝
1removed
最小起訂量
1removed
發(fā)貨地
上海
更新日期
2026-04-02
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱(chēng):
化合物 PF04457845
英文名稱(chēng):
PF-04457845
CAS:
1020315-31-4
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國(guó)
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格:
99.87%
產(chǎn)品類(lèi)別:
抑制劑
貨號(hào):
T4323
2026-04-02
化合物 PF04457845
PF-04457845
1removed/RMB
TargetMol
美國(guó)
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
99.87%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱(chēng)
PF-04457845
描述
PF-04457845 is a greatly and effctive FAAH inhibitor, and for hFAAH(IC50=7.2±0.63 nM) and rFAAH(IC50=7.4±0.62 nM).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
PF-04457845 is formulated as a nanocrystalline suspension in 2% polyvinylpyrrolidone and 0.15% sodium dodecyl sulfate in H2O (Rats). PF-04457845 is prepared in polyethyleneglycol 300 (Mice).RatsPF-04457845 is administered orally to male Sprague-Dawley rats (200 g-250 g) at the indicated dose (mg/kg) as a nanocrystalline suspension in 2% polyvinylpyrrolidone and 0.15% sodium dodecyl sulfate in H2O. The dose volume is 10 mL/kg. The Paw Withdrawal Threshold (PWT) is evaluated at 4 h post dose. PWT measurements are averaged and statistical comparisons between groups are made using analysis of variance and unpaired T-tests.Mice Male C57BL6/J mice (7 weeks old; n=8) are treated with PF-04457845 (1 or 10 mg/kg in polyethyleneglycol 300 vehicle by oral administration in a volume of 4 mL/kg), the synthetic cannabinoid agonist WIN 55,212-2 (1 or 10 mg/kg in 18:1:1 saline/Emulphor/ethanol vehicle by intraperitoneal administration in a volume of 10 mL/kg), or the corresponding vehicle. Mice are evaluated for hypomotility, hypothermia, antinociceptive, and cataleptic effects at 4 h or 30 min after PF-04457845 or WIN 55,212-2 administration, respectively, using the tetrad tests except that catalepsy is assessed for 60 s instead of 10 s. Statistical analysis is performed using the Student's t test comparing each treatment group with vehicle.
激酶實(shí)驗(yàn)
The IC50 values for the inhibition of hFAAH and rFAAH by PF-04457845 is determined. PF-04457845 is preincubated with FAAH for 60 min before initiating the reaction by the addition of the substrate oleamide. Mouse and human tissues are prepared and inhibitor selectivity is assessed by competitive activity-based protein profiling.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
Male C57BL6/J mice (7 weeks old) are treated with PF-04457845 (1 or 10 mg/kg in polyethyleneglycol 300 vehicle by oral administration in a volume of 4 mL/kg).
體外活性
PF-04457845通過(guò)共價(jià)、不可逆的機(jī)制抑制FAAH,該機(jī)制涉及FAAH活性位點(diǎn)絲氨酸核苷酸的氨基甲酸化,具有高體外活性(針對(duì)人類(lèi)FAAH的kinact/Ki和IC50值分別為40300 M^-1s^-1和7.2 nM)。
體內(nèi)活性
在大鼠模型中,口服PF-04457845后,通過(guò)4小時(shí)的觀察發(fā)現(xiàn),以最小有效劑量(MED)0.1 mg/kg顯著抑制了機(jī)械痛覺(jué)過(guò)敏。在以PF-04457845(1及10 mg/kg p.o.)處理的小鼠中,F(xiàn)AAH活性被完全抑制。
存儲(chǔ)條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度
DMSO : 50 mg/mL (109.79 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline : 2.5 mg/mL (5.49 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字
rFAAH | PF-04457845 | Inhibitor | inhibit | hFAAH | Fatty acid amide hydrolase | FAAH | Autophagy
相關(guān)產(chǎn)品
Guanidine hydrochloride | Naringin | Enzalutamide | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Hemin | Hydroxychloroquine | Sildenafil citrate | Stavudine | Tamoxifen | Paeonol
相關(guān)庫(kù)
抑制劑庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 自噬庫(kù) | 臨床失敗化合物庫(kù) | 神經(jīng)信號(hào)分子庫(kù) | NO PAINS 化合物庫(kù) | 抗肥胖化合物庫(kù) | 臨床期小分子藥物庫(kù) | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) | 藥物功能重定位化合物庫(kù) | 抗代謝疾病化合物庫(kù)
br
關(guān)鍵字:
PF04457845|||PF 04457845|TargetMol
公司簡(jiǎn)介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶(hù)群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿(mǎn)足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿(mǎn)足客戶(hù)的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(14年)
注冊(cè)資本
566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年?duì)I業(yè)額
¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營(yíng)模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP
5年
公司成立:
14年
注冊(cè)資本:
566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型:
有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
進(jìn)入店鋪
詢(xún)盤(pán)
店內(nèi)推薦
化合物 2’-Deoxy-N2-methylguanosine|TNU1167|TargetMol
¥347
木犀草素-7-硫酸酯|T13762|TargetMol
¥18300
化合物 Dechloro perphenazine|T69381|TargetMol
¥17500
化合物 PF04457845|T4323|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)
產(chǎn)品名稱(chēng)
價(jià)格
公司名稱(chēng)
報(bào)價(jià)日期
化合物 T32027;化合物 GYKI-13380
詢(xún)價(jià)
VIP
1年
海南瀚海致遠(yuǎn)生物科技有限公司
2026-05-08
化合物3
詢(xún)價(jià)
VIP
8年
廣州市桐暉藥業(yè)有限公司
2026-06-02
化合物 T10948
詢(xún)價(jià)
VIP
1年
陜西締都醫(yī)藥有限責(zé)任公司
2026-06-08
aladdin 阿拉丁 P127989 PF-04457845,不可逆FAAH抑制劑 1020315-31-4 ≥98%
¥466.90
VIP
14年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2026-05-14
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場(chǎng)變化,或是由于您購(gòu)買(mǎi)數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請(qǐng)咨詢(xún)商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請(qǐng)意識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的
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參考
《應(yīng)急管理部等多部門(mén)關(guān)于加強(qiáng)互聯(lián)網(wǎng)銷(xiāo)售危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理的通知 (應(yīng)急〔2022〕119號(hào))》
和
《互聯(lián)網(wǎng)危險(xiǎn)物品信息發(fā)布管理規(guī)定》
TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
聯(lián)系人:
邵小姐
電話:
4008200310
手機(jī):
15002144251
郵箱:
marketing@tsbiochem.com
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