化合物 Aldose reductase-IN-1,Aldose reductase-IN-1

化合物 Aldose reductase-IN-1|T14175|TargetMol

價(jià)格	￥387	￥558	￥932
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-06-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Aldose reductase-IN-1	英文名稱:Aldose reductase-IN-1
CAS:1355612-71-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.56%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T001\|T14175

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Aldose reductase-IN-1
描述	Aldose reductase-IN-1 (AT-001, Caficrestat) is a highly potent inhibitor of aldose reductase with an IC₅₀ value of 28.9 pM, which can target the relaxin hormone signaling pathway in prostate cancer models.
體外活性	方法：為了確認(rèn)Aldose reductase-IN-1（ AT-001，Caficrestat）保留了其與主要松弛素受體 RXFP1 的結(jié)合能力，使用 Pierce 碘化試劑用 125I 標(biāo)記 H2 松弛素，該試劑對(duì) Tyr 殘基（A 鏈上的 Tyr3）的苯酚芳環(huán)進(jìn)行放射性碘化。結(jié)果：在利用 293T.RXFP1 細(xì)胞系進(jìn)行的體外細(xì)胞測(cè)定中，我們表明 H2 松弛素在同源競(jìng)爭(zhēng)性 RBA 形式下以 17.0 nM 的 Kd 與 RXFP1 結(jié)合；同樣，Aldose reductase-IN-1（ AT-001，Caficrestat）被證明在競(jìng)爭(zhēng)性 RBA 中保留了對(duì) RXFP1 的結(jié)合能力，抑制了 125I 標(biāo)記的 H2 松弛素的結(jié)合，Ki 為 9.2 μM[3]。
體內(nèi)活性	方法：雄性 C57BL/6J 小鼠（8 周齡）經(jīng)受實(shí)驗(yàn)性 2 型糖尿病/糖尿病心肌病10 周，4 周時(shí)單次腹膜內(nèi)注射鏈脲佐菌素（75 mg/kg），隨后將動(dòng)物隨機(jī)分配Aldose reductase-IN-1（ AT-001，Caficrestat）（40 mg/kg/天，腹腔注射，3周）。在研究完成時(shí)，以隔離工作模式灌注心臟以評(píng)估能量代謝。結(jié)果： Aldose reductase-IN-1（ AT-001，Caficrestat）可改善實(shí)驗(yàn)性 2 型糖尿病小鼠的舒張功能和心臟效率；在患有糖尿病心肌病的小鼠中，Aldose reductase-IN-1（ AT-001，Caficrestat）也減輕了心臟纖維化和肥大。[1]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 45 mg/mL (106.8 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline : 2 mg/mL (4.75 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Inhibitor \| inhibit \| AT001 \| AT 001 \| Aldose reductase-IN-1 \| Aldose reductaseIN1 \| Aldose reductase IN 1 \| Aldose Reductase
相關(guān)產(chǎn)品	Alpha-Estradiol \| Kopexil \| Furaneol \| Epalrestat \| FH1 \| Quercitrin hydrate \| 4-hydroxyphenyl acetate \| Lapisteride \| Finasteride \| Isoliquiritigenin \| Esmolol hydrochloride \| AKR1C1-IN-1
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| ReFRAME 相關(guān)化合物庫(kù) \| 代謝化合物庫(kù) \| 含氟化合物庫(kù) \| 內(nèi)分泌激素分子庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| 臨床期小分子藥物庫(kù) \| 糖代謝化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 已知活性庫(kù)Plus

關(guān)鍵字： Caficrestat;AT-001;TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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