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化合物 FX1,FX1
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化合物 FX1|T4089|TargetMol

1篇文獻(xiàn)
價(jià)格 詢價(jià)
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發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-06-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 FX1英文名稱:FX1
CAS:1426138-42-2品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.89%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T001|T4089
2026-06-29 化合物 FX1 FX1 1removed/RMB TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.89% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱FX1
描述FX1 is an effective and selective BCL6 inhibitor (IC50: 35 μM).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)Cell viability is determined with the fluorescent redox dye. Fluorescence is determined for 3 replicates per treatment condition or vehicle with the microplate reader. The drug effect as 100-percentage viability is calculated. Through dose-effect curves the drug concentration that inhibits the growth of cell lines by 50% compared with vehicle (GI50) is determined. Experiments are performed in triplicate. For combination treatments, cells are exposed to a dose curve of each drug alone or their combination in a constant ratio, and cell viability is determined. To compare different schedules of treatments, the cells are treated in triplicate as follows: FX1 and doxorubicin simultaneously and cells treated for 48 hours; FX1 first and 24 hours after doxorubicin is added and treats for an extra 48 hours; doxorubicin first and 24 hours after FX1 is added and treats for an extra 48 hours. Then, the software is used to plot dose-effect curves and calculate the dose-reduction index [1].
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)Cell viability is determined with the fluorescent redox dye. Fluorescence is determined for 3 replicates per treatment condition or vehicle with the microplate reader. Cell viability of the drug-treated cells is normalized to their vehicle-treated controls, and the results are expressed as percentage viability. The drug effect as 100-percentage viability is calculated. Through dose-effect curves the drug concentration that inhibits the growth of cell lines by 50% compare with vehicle (GI50) is determined. Experiments are performed in triplicate. For combination treatments, cells are exposed to a dose curve of each drug alone or their combination in constant ratio, and cell viability is determined. To compare different schedules of treatments, the cells are treated in triplicate as follows: FX1 and doxorubicin simultaneously and cells treated for 48 hours; FX1 first and 24 hours after doxorubicin is added and treats for an extra 48 hours; doxorubicin first and 24 hours after FX1 is added and treats for an extra 48 hours. Then, the software is used to plot dose-effect curves and calculate the dose-reduction index[1].
體外活性FX1顯著降低了SMRT和BCOR對(duì)所有三個(gè)BCL6靶基因的招募。在BCL6陰性的DLBCL細(xì)胞系中,這些位點(diǎn)幾乎不含SMRT,且不受FX1影響。經(jīng)過50 μM FX1處理6小時(shí)后,與79-6相比,F(xiàn)X1在定量ChIP試驗(yàn)中打破BCL6與SMRT結(jié)合的優(yōu)越性在DLBCL細(xì)胞的頭對(duì)頭比較中變得明顯。
體內(nèi)活性FX1對(duì)總B細(xì)胞的豐度沒有影響。FX1顯著消耗生發(fā)中心B細(xì)胞(GL7+FAS+B220+)。用B220抗體染色揭示了正常的B細(xì)胞濾泡結(jié)構(gòu),而針對(duì)生發(fā)中心B細(xì)胞特異性標(biāo)記的花生凝集素染色顯示GCs的顯著喪失。半衰期估計(jì)為大約12小時(shí)。與對(duì)照組相比,用FX1處理的小鼠固定器官的脾臟、肺、胃腸道、腎、心臟、肝臟和骨髓的H&E染色切片未見毒性、炎癥或感染跡象。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 25 mg/mL (67.78 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 1 mg/mL (2.71 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字Inhibitor | inhibit | FX-1 | FX1 | FX 1 | BCL-6 | Bcl-2 Family | Apoptosis
相關(guān)產(chǎn)品Formamide | Urea | Sodium Molybdate | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Metronidazole | Sildenafil citrate | Citric Acid Triammonium | Stavudine | Tamoxifen
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 抗癌化合物庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 線粒體靶向庫(kù) | 細(xì)胞凋亡化合物庫(kù) | 抗衰老化合物庫(kù) | 高選擇性抑制劑庫(kù) | 血液病分子庫(kù) | 免疫/炎癥分子化合物庫(kù) | PPI抑制劑庫(kù) | 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫(kù)
關(guān)鍵字: FX1;TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

化合物 FX1|T4089|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場(chǎng)變化,或是由于您購(gòu)買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請(qǐng)咨詢商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請(qǐng)意識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的
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