化合物 SGI7079|T6982|TargetMol

價格	￥248	￥579	￥993
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 SGI7079	英文名稱:SGI-7079
CAS:1239875-86-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 95.51%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T6982

Product Introduction

Bioactivity

名稱	SGI-7079
描述	SGI-7079 is a new selective Axl inhibitor. SGI-7079 can be a dose-dependent manner inhibited growth of tumors. It is also a potential therapeutic target for EGFR inhibitor resistance.
細胞實驗	SGI-7079 show inhibition of Axl activation in HEK-293 cells, which were transiently transfected by electroporation with 1 mg FLAG-tagged plasmid containing the human Axl gene and incubated in standard media + 10% FBS for 24 hours.Cells are treated with SGI-7079( concentrations : 0.03, 0.1, 0.3, 1, 3 μmol/L) for 10 minutes. Five minutes before lysis, the cells are stimulated by WI38 conditioned media containing Gas6.
激酶實驗	In phospho-GEF-H1 cellular assay, TR-293-KDG cells are incubated for 3 hours with PF-3758309. TR-293-KDG cells were captured on an anti-HA antibody-coated plate, which is detected with an anti-phospho-S810-GEF-H1 antibody, and quantified with a horseradish peroxidase-goat anti-rabbit antibody conjugate. TR-293-KDG cells are constructed from HEK293 cells, which is transfected with tetracycline-inducible PAK4-kinase domain (amino acids 291-591) and expressed HA-tagged GEFH1ΔDH (amino acids 210-921).
動物實驗	Animal Models: Mouse(NCr-nu/nu female mice) xenograft model of NSCLC using the mesenchymal NSCLC cell line A549Formulation: 0.1N citrate bufferDosages: 10, 25, 50 mg/kgAdministration: p.o.
體外活性	SGI-7079對AXL的Ki值為5.7 nM，并能在HEK293T細胞中（EC50=100 nM）抑制由Gas6配體誘導的人類AXL的酪氨酸磷酸化。與AXL相似，SGI-7079還能抑制TAM家族成員如MER和Tyro3，同時有效抑制Syk、Flt1、Flt3、Jak2、TrkA、TrkB、PDGFRβ和Ret激酶。表達受體酪氨酸激酶Axl增加的間充質(zhì)細胞對Axl抑制劑SGI-7079表現(xiàn)出更高的敏感性。
體內(nèi)活性	SGI-7079能夠依劑量依賴性抑制腫瘤生長，在最大劑量下，可抑制67%的腫瘤生長。間充質(zhì)細胞對Axl抑制劑SGI-7079顯示出更高的敏感性，同時，SGI-7079與erlotinib的聯(lián)合使用能夠逆轉(zhuǎn)表達Axl的間充質(zhì)細胞系及間充質(zhì)非小細胞肺癌（NSCLC）異種移植模型中的erlotinib抗藥性。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (21.95 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (21.95 mM), Suspension. DMSO : 250 mg/mL (548.81 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關鍵字	Yes \| Tyro3 \| TAMReceptor \| TAM Receptor \| SGI-7079 \| SGI7079 \| SGI 7079 \| RET \| Met \| Mer \| Inhibitor \| inhibit \| HGFR \| FLT3 \| cRET \| cMet/HGFR \| c-Met \| cMet \| Axl
相關產(chǎn)品	Bemcentinib \| Gilteritinib \| Lenvatinib \| Afatinib \| Regorafenib \| Dasatinib \| Sorafenib \| Pexidartinib \| Decanoic Acid \| Ibrutinib \| Brigatinib \| Bacitracin Zinc
相關庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗癌細胞代謝庫 \| 抗結(jié)直腸癌化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗肝癌化合物庫 \| 抗肺癌化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫 \| 共價抑制劑庫

關鍵字： SGI-7079;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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