化合物 Incyclinide|T15574|TargetMol

價(jià)格	￥645	￥993	￥1650
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-06-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Incyclinide	英文名稱:Incyclinide
CAS:15866-90-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 97.99%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T001\|T15574

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Incyclinide
描述	Chemically modified tetracyclines (CMTs) can inhibit MMPs, but lack antimicrobial activity. Nonantimicrobial derivative of tetracycline called incyclinide (COL-3, CMT-3). Incyclinide (CMT-3) has been shown to experimentally suppress prostate cancer, colon adenocarcinoma and melanoma invasiveness in cell culture and to inhibit tumor growth and metastasis.
體外活性	Incyclinide在細(xì)胞培養(yǎng)中已被證實(shí)可以實(shí)驗(yàn)性抑制前列腺癌、結(jié)腸腺癌和黑色素瘤的侵襲性。添加5至20μM的incyclinide可以抑制MT1-MMP的明膠酶和酪蛋白酶活性，阻斷MT1-MMP對(duì)pro-MMP-2的激活，并減少HT-1080成纖維細(xì)胞瘤細(xì)胞的侵襲性[1]。大多數(shù)針對(duì)絲狀真菌的CMT-3的最小抑制濃度（MICs）被發(fā)現(xiàn)在0.25至8μg/mL之間，且incyclinide對(duì)這些真菌的生存能力的抑制通常高于90%[2]。
體內(nèi)活性	Incyclinide 通過(guò)降低壓縮側(cè)的破骨細(xì)胞數(shù)量可能抑制大鼠的牙齒移動(dòng)。Incyclinide 減少的 MMP 活性也可能直接抑制有機(jī)骨基質(zhì)的降解。這可能是由于在激活的破骨細(xì)胞中引發(fā)凋亡或減少破骨細(xì)胞遷移的結(jié)果 [3]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (26.93 mM), Solution. DMSO : 145 mg/mL (390.48 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (26.93 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown.
關(guān)鍵字	MT1-MMP \| MMP \| Matrix metalloproteinases \| Inhibitor \| inhibit \| Incyclinide \| COL3 \| COL 3 \| CMT3 \| CMT 3
相關(guān)產(chǎn)品	Doxycycline (hyclate) \| Rhamnose monohydrate \| Astragaloside IV \| Anethole \| Meloxicam \| Doxycycline \| Glucosamine \| Methylchloroisothiazolinone/Methylisothiazolinone Mixture \| Chondroitin sulfate \| 3-Aminopropionitrile fumarate (2:1) \| Propoxur \| Edaravone
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| ReFRAME 相關(guān)化合物庫(kù) \| 臨床失敗化合物庫(kù) \| 抗纖維化化合物庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字： COL-3;CMT-3;TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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