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鹽酸瓦地那非三水合物,Vardenafil hydrochloride trihydrate

鹽酸瓦地那非三水合物|T4097|TargetMol

價格 118 238 339
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發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-06-29
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產品詳情

中文名稱:鹽酸瓦地那非三水合物英文名稱:Vardenafil hydrochloride trihydrate
CAS:330808-88-3品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.89%產品類別: 抑制劑
貨號: T001|T4097
2026-06-29 鹽酸瓦地那非三水合物 Vardenafil hydrochloride trihydrate 1mg/118RMB;5mg/238RMB;10mg/339RMB 118 TargetMol 美國 Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.89% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Vardenafil hydrochloride trihydrate
描述Vardenafil hydrochloride trihydrate (BAY38-9456) is a new type PDE inhibitor with IC50 of 0.7 and 180 nM for PDE5 and PDE1, respectively.
體外活性Vardenafil 特異性地抑制 PDE5 對 cGMP 的水解,IC50 為 0.7 nM(6.6 nM)。在 3 nM(10 nM)濃度下,Vardenafil 顯著增強 SNP 誘導的人類海綿體平滑肌松弛。此外,Vardenafil 也顯著增強 ACh 誘導和經隔膜電刺激誘導的海綿體平滑肌松弛效果。在 100 mM 的濃度下,Vardenafil 提高了大鼠海馬體切片中的 cyclic GMP 水平。Vardenafil、tadalafil 和 Sildenafil 均通過與 phosphodiesterase-5(PDE5)競爭性地抑制 cGMP 水解,從而促進 cGMP 累積和血管平滑肌的松弛。
體內活性Vardenafil在劑量依賴性地增強了兔子對靜脈注射的硝普鈉的勃起反應。Vardenafil (3 mg/kg, p.o.) 在大鼠中改善了物體辨別性能。Vardenafil (30 mg/L, p.o.) 在大鼠中同時提高了iNOS和增殖細胞核抗原表達(平滑肌細胞復制),并使動態(tài)灌注海綿體測量下降率和SM/膠原比率正常化。Vardenafil在兔子心臟中通過打開線粒體K(ATP)通道,引發(fā)類似前處理的強大心臟保護效應,抵抗缺血/再灌注損傷。Vardenafil通過依賴于線粒體K(ATP)通道開放的機制保護缺血心肌免受再灌注傷害。
存儲條件Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline : 3.3 mg/mL (5.7 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 93 mg/mL (160.59 mM), Sonication is recommended.
H2O : 10 mg/mL (17.27 mM), Sonication is recommended.
Ethanol : 16 mg/mL (27.63 mM), Sonication is recommended.
關鍵字Zucker diabetic fatty (ZDF) rats | Vardenafil hydrochloride Trihydrate | Vardenafil hydrochloride | Vardenafil HCl | Vardenafil | stimulation | smooth | selective | Phosphodiesterase (PDE) | pharmacokinetics | PDE5 | PDE1 | muscle | Inhibitor | inhibit | impotence | hepatitis | erectile dysfunction | erectile | Endogenous Metabolite | dysfunction | diabetes | cGMP
相關產品Formamide | Guanidine hydrochloride | Glycerol | Aceglutamide | Malic acid | DL-Lysine | Sucrose | Nicotinamide riboside malate | Gluconate Calcium | Thymidine | Corn starch | D(+)-Raffinose pentahydrate
相關庫抑制劑庫 | 經典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 肝臟毒性化合物庫 | 代謝化合物庫 | EMA 上市藥物庫 | FDA上市及藥典收錄分子庫 | FDA 上市藥物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗代謝疾病化合物庫 | 人代謝物化合物庫 | 毒性化合物庫
關鍵字: 鹽酸瓦地那非三水合物;Vardenafil HCl Trihydrate;BAY38-9456;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯網交易中的風險是客觀存在的
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