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330808-88-3

中文名稱 鹽酸瓦地那非三水合物
英文名稱 VARDENAFILHYDROCHLORIDETRIHYDRATE(SUBJECTTOPATENTFREE)
CAS 330808-88-3
分子式 C23H35ClN6O5S
分子量 543.08
MOL 文件 330808-88-3.mol
更新日期 2026/07/14 10:27:48
330808-88-3 結(jié)構(gòu)式 330808-88-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
三水鹽酸伐地那非
鹽酸伐地那非水合物
伐地那非鹽酸鹽三水合物
鹽酸伐地那非三水合 EP標(biāo)準(zhǔn)品
VARDENAFIL鹽酸鹽 TRIHYDRATE
2-[2-乙氧基-5-(4-乙基哌嗪-1-基)磺酰苯基]-5-甲基-7-丙基-1H-咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-4-酮鹽酸鹽三水合物
2-(2-乙氧基-5-((4-乙基哌嗪-1-基)磺酰基)苯基)-5-甲基-7-丙基咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-4(1H )-酮 鹽酸鹽三水合物
英文別名
Vardenafil hydrochloride CRS
Vardenafil for system suitability
Verdenafil Hydrochloride Trihydrate
2-(2-Ethoxy-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)-5-methyl-7-propylimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(1H)-one hydrochloride trihydrate
2-[2-Ethoxy-5-[(4-ethyl-1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl]-5-methyl-7-propylimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(1H)-one,hydrochloride, hydrate (1:1:3)
IMidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(1H)-one,2-[2-ethoxy-5-[(4-ethyl-1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl]-5-Methyl-7-propyl-,hydrochloride, hydrate (1:1:3)
所屬類別
分析化學(xué):藥典標(biāo)準(zhǔn)品和雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品

物理化學(xué)性質(zhì)

儲存條件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度≥13.3 mg/mL in DMSO; ≥3.42 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥95 mg/mL in H2O
形態(tài)neat
顏色White to off-white
InChIKeyACLSEHDEBRFBFC-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(C1=NC(C)=C2C(N=C(C3C=C(S(N4CCN(CC)CC4)(=O)=O)C=CC=3OCC)NN12)=O)CC.Cl.O

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有毒 (GHS06)健康危害 (GHS08)
GHS06,GHS08
警示詞危險
危險性描述H301-H373
危險品運輸編號UN 2811 6.1 / PGIII
海關(guān)編碼2933595960
鹽酸瓦地那非三水合物價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/07/06S2515鹽酸瓦地那非三水合物
Vardenafil HCl Trihydrate
330808-88-310mg731.79元
2026/07/06S2515鹽酸瓦地那非三水合物
Vardenafil HCl Trihydrate
330808-88-310mM(1mL in DMSO)979.27元
2026/07/06S2515鹽酸瓦地那非三水合物
Vardenafil HCl Trihydrate
330808-88-3100mg4668.21元

常見問題列表

生物活性

鹽酸瓦地那非三水合物(BAY38-9456)是一種新型PDE抑制劑,作用于PDE5和PDE1,IC50分別為0.7和180 nM。

靶點
TargetValue
PDE5
(Cell-free assay)
0.7 nM
體外研究

鹽酸瓦地那非特異性抑制PDE5介導(dǎo)cGMP的水解,IC50是0.7 nM(6.6 nM)。Vardenafi在3 nM(10 nM)顯著提高了SNP誘導(dǎo)的人小梁平滑肌的松馳。Vardenafi顯著誘導(dǎo)乙酰膽堿和電刺激誘發(fā)的小梁平滑肌的放松。 Vardenafil(100 mM)增加大鼠海馬cGMP的水平。 Vardenafil, tadalafil和Sildenafil競爭性抑制cGMP的水解磷酸二酯酶5(PDE5),從而促進(jìn)血管平滑肌中的cGMP的積累和松弛。

體內(nèi)研究

鹽酸瓦地那非三水合物在兔子體內(nèi)劑量依賴性誘導(dǎo)靜脈注射Nitroprusside鈉鹽引起的勃起反應(yīng)。 Vardenafil(3 毫克/千克,口服)導(dǎo)致大鼠中對象識別能力的改變。 Vardenafil(30 mg / L,p.o.)同時增加大鼠中iNOS和增殖細(xì)胞核抗原表達(dá)(SM細(xì)胞的復(fù)制),伴隨動態(tài)海綿體融合下降率和SM/膠原蛋白比例的正?;?在兔的心臟中,Vardenafil通過打開線粒體K(ATP)通道誘導(dǎo)缺血/再灌注損傷強大的預(yù)處理般的心臟保護(hù)作用。Vardenafil通過依賴于線粒體K(ATP)通道開放機制,防止再灌注損傷的心肌缺血。

"330808-88-3" 相關(guān)產(chǎn)品信息
224785-91-5 67469-78-7 656247-17-5 121584-18-7 5428-80-8 443913-73-3
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