化合物 URMC099|T6057|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-06-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 URMC099	英文名稱:URMC-099
CAS:1229582-33-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.98%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T6057

Product Introduction

Bioactivity

名稱	URMC-099
描述	URMC-099 is an orally bioavailable, brain penetrant MLK inhibitor (IC₅₀: 19/42/14/150 nM, for MLK1/MLK2/MLK3/DLK), and also inhibits LRRK2 activity (IC₅₀: 11 nM).
激酶實驗	HDAC IC50 Profiling: The in vitro inhibitory activity of compounds against seven human HDAC isoforms (1, 2, 4 C2A, 5 C2A, 6, 8, and 11) are performed with a fluorescent based assay according to the company's standard operating procedure. The IC50 values are determined using 10 different concentrations with 3-fold serial dilution starting at 10 μM. TSA and vorinostat are used as reference compounds.
體外活性	URMC-099（10 mg/kg, i.p. ）可減少體內(nèi)炎性細胞因子產(chǎn)生,保護神經(jīng)元結(jié)構(gòu),并改變小膠質(zhì)細胞對HIV-1 Tat暴露下的形態(tài)和超微響應(yīng).URMC-099在小鼠體內(nèi),表現(xiàn)出良好的藥代動力學性能和改善的CNS滲透性.URMC099明顯減少野生型小鼠體內(nèi)中性粒細胞通過fMLP進入腹膜.
體內(nèi)活性	URMC-099可降低體外實驗中fMLP誘導的野生型嗜中性粒細胞的趨藥性。URMC-099還對小膠質(zhì)細胞中脂多糖誘導的TNFα釋放,以及人單核細胞中HIV-1 Tat誘導的細胞因子釋放有抑制作用。 URMC-099防止培養(yǎng)的神經(jīng)軸突被小膠質(zhì)細胞破壞和吞噬。
存儲條件	Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 6 mg/mL (14.23 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 6.25 mg/mL (14.83 mM), Solution. 10% DMSO+90% Saline : < 6.25 mg/mL (14.83 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. DMSO : 62.5 mg/mL (148.27 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	VEGFR1/FLT1 \| URMC-099 \| URMC099 \| URMC 099 \| Trkreceptor \| TrkB \| TrkA \| Trk receptor \| Syk \| SGK1 \| SGK \| ROCK2 \| ROCK1 \| MLKs \| MLK3 \| MLK2 \| MLK1 \| Mixed Lineage Kinase \| MEKK2 \| LRRK2 \| Lck \| Insulin Receptor \| Inhibitor \| inhibit \| IGF-1R \| IGF1R \| HGFR \| DNAAlkylation \| DNA Alkylation \| DLK \| cMet/HGFR \| c-Met \| cMet \| CDK2 \| CDK1 \| BcrAbl \| Autophagy \| AuroraKinase \| Aurora Kinase \| Aurora C \| Aurora B \| Aurora A \| Abl1
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關(guān)鍵字： URMC-099;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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