化合物 CHMFL-EGFR-202|T10802|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-06-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 CHMFL-EGFR-202	英文名稱:CHMFL-EGFR-202
CAS:2089381-40-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Keep away from direct sunlight,Store under nitrogen, Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.66%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T10802

Product Introduction

Bioactivity

名稱	CHMFL-EGFR-202
描述	CHMFL-EGFR-202 is a potent, irreversible inhibitor of EGFR mutant kinase (IC₅₀s: 5.3 nM and 8.3 nM for drug-resistant mutant EGFR T790M and WT EGFR kinases).
體外活性	CHMFL-EGFR-202 exhibits ～10-fold selectivity for EGFR L858R/T790M against the EGFR wild-type in cells. CHMFL-EGFR-202 potently inhibits EGFR primary mutants (L858R, del19) and drug-resistant mutant L858R/T790M. CHMFL-EGFR-202 displays strong binding affinities against wild-type, L861Q, G719C/S, L858R/T790M, L858R, and T790M among EGFR wild-type and mutant kinases. CHMFL-EGFR-202 also exhibits strong binding affinities against BLK, BMX, BTK, ERBB2, ERBB4, LOK, MEK1, and MEK5 kinases (percent of control score less than 1% at 1 μM). CHMFL-EGFR-202 strongly inhibits BLK, BTK, ERBB2 and ERBB4 (IC50s: of 8.1 nM, 24.5 nM, 8.1 nM and 3.2 nM). CHMFL-EGFR-202 moderately inhibits BMX and MEK1 kinases (IC50s: 111.0 nM and 161.0 nM)[1].
存儲條件	Keep away from direct sunlight,Store under nitrogen, Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 135 mg/mL (275.53 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (20.41 mM), Suspension. 10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (20.41 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown.
關鍵字	MEK1 \| ErbB4 \| ErbB2 \| EGFRT790M \| EGFR \| CHMFL-EGFR-202 \| CHMFL-EGFR202 \| CHMFLEGFR202 \| CHMFL-EGFR 202 \| CHMFL EGFR 202 \| Btk \| BMX \| BLK
相關產(chǎn)品	Lidocaine hydrochloride \| Neratinib \| Lapatinib \| Chalcone \| Gefitinib \| Erlotinib \| Osimertinib \| Erlotinib hydrochloride \| Afatinib \| Ibrutinib \| 4-Phenoxyphenylboronic acid \| Trametinib
相關庫	抑制劑庫 \| 血管生成庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| MAPK 抑制劑庫 \| JAK-STAT 化合物庫 \| 抗卵巢癌化合物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 疼痛相關化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫

關鍵字： CHMFL-EGFR-202;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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