GMP Human VCAM-1 Protein, Fc Tag
優(yōu)勢特色（Features）
Designed under ISO 9001:2015 and ISO 13485:2016
Manufactured and QC tested under a GMP compliance factory
Animal-Free materials
Beta-lactam materials free
Batch-to-batch consistency
Stringent quality control tests
表達區(qū)間及表達系統(tǒng)（Source）
GMP Human VCAM-1 Protein, Fc Tag (GMP-VC1H25) is expressed from human 293 cells (HEK293). It contains AA Phe 25 - Glu 698 (Accession # P19320-1).
Predicted N-terminus: Phe 25
蛋白結構（Molecular Characterization）
This protein carries a human IgG1 Fc tag at the C-terminus.
The protein has a calculated MW of 100.7 kDa. The protein migrates as 126 kDa±5 kDa when calibrated against Star Ribbon Pre-stained Protein Marker under reducing (R) condition (SDS-PAGE) due to glycosylation.
內毒素（Endotoxin）
Less than 10 EU/mg by the LAL method.
蛋白A殘留（Protein A）
<5 ppm of protein tested by ELISA.
宿主蛋白殘留（Host Cell Protein）
<0.5 ng/μg of protein tested by ELISA.
宿主核酸殘留（Host Cell DNA）
<0.02 ng/μg of protein tested by qPCR.
無菌（Sterility）
The sterility testing was performed by membrane filtration method described in CP<1101>, USP<71> and Eur. Ph. 2.6.1.
支原體（Mycoplasma）
Negative.
純度（Purity）
>95% as determined by SDS-PAGE.
制劑（Formulation）
Lyophilized from 0.22 μm filtered solution in PBS, pH7.4 with protectants.
Contact us for customized product form or formulation.
運輸（Shipping）
This product is supplied and shipped with blue ice, please inquire the shipping cost.
存儲（Storage）
Upon receipt, store it immediately at -20°C or lower for long term storage.
Please avoid repeated freeze-thaw cycles.
This product is stable after storage at:
-20°C to -70°C for 5 years in lyophilized state;
-70°C for 12 months under sterile conditions after reconstitution.
ACRO GMP產品制造規(guī)范
ACROBiosystems GMP級產品是在質量管理體系下生產的，并符合相關指南：
Ph. Eur General Chapter 5.2.12 Raw materials of biological origin for the production of cell-based and gene therapy medicinal products; USP <92> Growth Factors and Cytokines Used in Cell Therapy Manufacturing; USP <1043> Ancillary Materials for Cell, Gene, and Tissue-Engineered Products; ISO/TS 20399-1:2018, Biotechnology - Ancillary Materials Present During the Production of Cellular Therapeutic Products.
ACROBiosystems質量管理體系內容：
1. 根據(jù)ISO 9001:2015和ISO 13485:2016進行設計，在GMP工廠進行制造和QC檢測
2. 無動物成分
3. QA從批準的供應商處采購的材料
4. ISO 5潔凈室和自動灌裝設備
5. 人員合格
6. 質量保證審核和批準質量相關文件
7. 全批量生產和控制記錄
8. 設備維護和校準
9. 分析程序的驗證
10. 進行的穩(wěn)定性研究
11. 全面的法規(guī)支持文件
ACROBiosystems對我們的GMP級產品提供嚴格的質量控制測試（經過充分驗證的設備、工藝和測試方法），以確保它們在純度、安全性、活性和批間穩(wěn)定性方面符合嚴格的標準，每個批量QC批次主要包含以下具體信息：
1. SDS-PAGE
2. 蛋白質含量
3. 內毒素水平
4. 殘留宿主細胞DNA含量
5. 殘留宿主細胞蛋白質含量
6. 生物活性分析
7. 微生物檢測
8. 支原體檢測
9. 體外病毒測定
10. 殘留水分
11. 批次間一致性
ACRO產品聲明
ACROBiosystems GMP級產品專為研究、生產或離體使用而設計。注意：不可直接供人體使用。
背景（Background）
血管細胞粘附蛋白1（VCAM-1）也稱為CD106、INCAM-100和L1CAM，是一種屬于免疫球蛋白超家族的細胞表面唾液酸糖蛋白。VCAM-1/CD106含有7個Ig樣C2型（免疫球蛋白樣）結構域。CD106/VCAM-1在炎癥的血管內皮細胞上表達，在正常和炎癥組織中的巨噬細胞樣細胞和樹突狀細胞類型上也表達。L1CAM/VCAM-1在細胞識別中很重要，似乎在白細胞-內皮細胞粘附中起作用。CD106/VCAM-1與白細胞上的β-1整合素VLA4相互作用，介導粘附和信號轉導。VCAM-1/VLA4相互作用可能在免疫反應和白細胞向炎癥部位遷移中發(fā)揮病理生理作用。INCAM-100/VCAM1與ECMV-D衣殼蛋白結合，并作為該病毒的受體。
關鍵字： GMP VCAM1;VCAM1;VCAM1蛋白;ACRO;百普賽斯;
百普賽斯集團ACROBiosystems Group（股票代碼：301080）是成立于2010年的跨國生物科技公司，是為全球生物醫(yī)藥、健康產業(yè)領域提供關鍵生物試劑產品及解決方案的行業(yè)平臺型基石企業(yè)。2021年在創(chuàng)業(yè)板上市。百普賽斯集團業(yè)務遍布全球，橫跨亞洲、北美洲、歐洲，在中國、美國、瑞士等12個城市設有辦公室、研發(fā)中心及生產基地。目前累計服務客戶超6000家，與全球Top 20醫(yī)藥企業(yè)均建立了長期、穩(wěn)定的合作伙伴關系。集團旗下?lián)碛衅放艫CROBiosystems百普賽斯、bioSeedin柏思薈、Condense Capital墾拓資本和ACRODiagnostics百斯醫(yī)學等。