脂肪酶（Lipase，LPS）活性試劑盒說明書 

分光光度法 50 管/48 樣 

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義：

LPS 又稱甘油酯水解酶，催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油（或者甘油二酯和單酯）。LPS 廣泛的 存在于各種生物中。血清中 LPS 的異常增高常見于胰腺炎和胰腺癌。 

測定原理： 

LPS 催化油酯水解成脂肪酸，利用銅皂法測定脂肪酸生成速率，即可計算 LPS 活性。

自備儀器和用品： 

研缽、臺式離心機(jī)、震蕩混勻器、可見分光光度計、1ml 玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、甲苯 100ml、 冰和蒸餾水。

粗酶液提取：

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 試劑 一）進(jìn)行冰浴勻漿。12000g，4℃離心 10min，取上清置冰上待測。

2. 細(xì)菌、真菌：按照細(xì)胞數(shù)量（10 4個）：試劑一體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細(xì)胞加 入 1ml 試劑一），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然后 12000g， 4℃，離心 10min，取上清置于冰上待測。

3. 血清等液體: 直接檢測。