細胞屬性：
產品名稱 | IMR32人神經母細胞瘤細胞 | 英文名稱 | IMR32：IMR32 |
貨號 | XG-X6766 | 規(guī)格 | 1×106 |
組織來源 | 腦 | 形態(tài) | 貼壁生長 成纖維細胞樣 |
細胞特性
種屬來源:人
性別年齡:13 月齡，男性
組織來源:腦
生長特性:貼壁生長
細胞形態(tài):成纖維細胞樣
細胞規(guī)格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 凍存管
培養(yǎng)條件:EMEM+10% fetal bovine serum
凍存條件:90% FBS + 10% DMSO
傳代方法:1:3 傳代, 2-3 天傳 1 代
1. 細胞系基礎特征
組織來源
源自人 神經母細胞瘤（兒童常見實體瘤，屬交感神經系統(tǒng)腫瘤），臨床分期多為 高危組（MYCN擴增陽性）。
分子亞型：
MYCN擴增型（FISH驗證，拷貝數≥10），提示預后不良。
ALK突變常見（如F1174L或R1275Q），與靶向治療相關。
分子特征
高頻遺傳異常：
染色體1p36缺失（抑癌基因丟失）、17q增益（促癌信號激活）。
表觀調控異常：TERT啟動子突變（端粒酶活性維持）。
標志物表達：
神經源性標記：PHOX2B+、TH+（酪氨酸羥化酶），NSE+。
分化潛能：可被維甲酸（ATRA）誘導分化為神經元樣細胞（軸突延伸）。
培養(yǎng)特性
生長方式：貼壁生長，細胞呈梭形或多極形態(tài)，可形成神經球樣集落（低血清條件下）。
增殖速度：較慢（倍增時間約48-60小時），需添加 神經培養(yǎng)基補充劑（如B27、N2）。
2. 核心科研應用
靶向治療研究
ALK抑制劑：測試勞拉替尼（Lorlatinib）在ALK突變型中的敏感性。
MYCN靶向：研究BRD4抑制劑（如JQ1）或MYCN-siRNA的合成致死效應。
分化與耐藥機制
分化誘導：ATRA（1 μM）處理5-7天，檢測βIII-tubulin表達上調。
化療耐藥模型：長期暴露于拓撲替康（Topotecan）構建耐藥亞系（需驗證ABCG2過表達）。
體內模型
原位移植：腎上腺或腎包膜下注射裸鼠，模擬原發(fā)瘤微環(huán)境（4-6周成瘤）。
轉移模型：尾靜脈注射后骨髓/肝轉移（活體成像監(jiān)測）。
3. 標準化操作指南
培養(yǎng)條件
基礎培養(yǎng)基：DMEM/F12 + 10% FBS + 1% NEAA + 1× B27 Supplement。
傳代要點：
消化時間：5分鐘（0.25%胰酶-EDTA），輕柔吹打避免損傷突起。
接種密度：5×10? cells/cm2（高密度促進細胞間信號交流）。
質量控制
分子驗證：
季度檢測MYCN擴增（FISH）及STR分型（比對ATCC CCL-127）。
功能驗證：
神經突長度測量（ATRA處理后，ImageJ量化）。
公司正在出售的產品：
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關鍵字： 人多發(fā)性骨髓瘤細胞;HuNS1;HuNS1：HuNS1;
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