細胞屬性：

 細胞特性

種屬來源:人

性別年齡:女性，2年11個月

組織來源:骨髓

生長特性:懸浮生長

細胞形態(tài):單個圓形細胞樣

細胞規(guī)格:1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

培養(yǎng)條件:RPMI 1640 + 15% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2

凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:1:2-1:4傳代, 每周傳1代

1. 細胞背景與特性

組織來源

源自兒童腎上腺神經母細胞瘤（MYCN非擴增型）

臨床分期：可能為高風險型（需驗證HR基因特征）

分子特征

遺傳變異：

1p36缺失（>70%病例）

ALK激活突變（需測序驗證R1275Q/F1174L熱點）

11q不平衡缺失（染色體分析確認）

分化標志物：

低表達TH（酪氨酸羥化酶）

高表達NCAM（CD56）

2. 標準培養(yǎng)條件

參數(shù)  推薦條件  關鍵注意事項

培養(yǎng)基  RPMI-1640 + 15% FBS  需添加1×ITS（胰島素-轉鐵蛋白-硒）

生長形態(tài)  半貼壁/懸浮混合  傳代時保留部分條件培養(yǎng)基

傳代比例  1:3~1:5（聚集直徑<200μm）  采用Accutase?消化（37℃,10min）

凍存液  90% FBS + 10% DMSO +5%葡萄糖  程序降溫速率：-1℃/min

3. 核心鑒定實驗

MYCN狀態(tài)確認

FISH：MYCN/CEP2比值<2（非擴增型）

qPCR：MYCN mRNA表達量應低于IMR-32細胞系

致瘤性驗證

裸鼠原位模型：

腎上腺包膜下注射（5×10? cells/鼠）

4周后微型MRI檢測原發(fā)瘤/轉移灶

4. 研究應用方向

分化治療研究

維甲酸（ATRA）處理：

濃度梯度：1-10μM

檢測Neurite突起長度變化（ImageJ分析）

靶向治療開發(fā)

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