簡(jiǎn)介應(yīng)用用途與合成方法MSDS丙二腈價(jià)格(試劑級(jí))上下游產(chǎn)品信息價(jià)格專題中文名稱丙二腈中文同義詞丙二腈,98%+;1,3-丙二腈;氰化次甲基,二氰代甲烷,氰基乙腈,縮蘋果腈,丙二酸二腈,亞甲基二腈,氰化亞甲基,二氰甲烷;丙二酸二腈;亞甲基二腈;馬來(lái)腈/丙二腈;丙二氰(丙二腈;丙二腈,99%英文名稱Malononitrile英文同義詞AKOSBBS-00004370;METHYLENEDICYANIDE;METHYLENECYANIDE;MALONODINITRILE;MALONICACIDDINITRIL;MALONONITRILE99%;Malononitrile~99%;Malononitrile(form1)CAS號(hào)109-77-3分子式C3H2N2分子量66.06EINECS號(hào)203-703-2相關(guān)類別醫(yī)藥原料;揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs);腈;氰化物;除草劑中間體;農(nóng)藥中間體;有機(jī)合成中間體Mol文件109-77-3.mol結(jié)構(gòu)式丙二腈性質(zhì)熔點(diǎn)30-32°C(lit.)沸點(diǎn)220°C(lit.)密度1.049g/mLat25°C(lit.)蒸氣壓1hPa(50°C)折射率1.4150閃點(diǎn)234°F儲(chǔ)存條件2-8°C溶解度133克/升酸度系數(shù)(pKa)11(at25℃)形態(tài)結(jié)晶低熔點(diǎn)物質(zhì)顏色白色至黃棕色比重1.049PH值pH:4.5水溶解性13.3g/100mL(20oC)Merck14,5711BRN773697暴露限值TLV-TWA8mg/m3(3ppm)(NIOSH).介電常數(shù)46.0InChIKeyCUONGYYJJVDODC-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫(kù)109-77-3(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Malononitrile(109-77-3)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Malononitrile(109-77-3)丙二腈用途與合成方法簡(jiǎn)介丙二腈又稱二氰基甲烷、氰基乙腈、Malononitrile。無(wú)色固體(<25℃)，沸點(diǎn)220℃，閃點(diǎn)112℃，比重D434.2:1.0488，易溶于水，溶于苯、醇等有機(jī)溶劑，不溶于冷水、四氯化碳、石油醚及二甲苯。丙二腈有兩個(gè)氰基及一個(gè)活性亞甲基，具有較強(qiáng)的化學(xué)活性，碳及氮原子均可進(jìn)行加成反應(yīng)；能聚合。本品有毒，能引起神經(jīng)中樞障礙，有腐蝕性及爆炸性。大鼠腹腔注射LD5012.9mg/kg。應(yīng)用丙二腈為腈類有機(jī)物，可用作農(nóng)藥、醫(yī)藥的中間體。化學(xué)性質(zhì)本品為白色結(jié)晶，m.p.32～34℃，b.p.220℃，相對(duì)密度1.049，f.p.112℃，100mL水可溶13.3g丙二腈，100mL乙醚可溶20g丙二腈。用途丙二腈是制備2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶和2-氯-4，6-二甲氧基嘧啶的原料，可用以生產(chǎn)磺酰脲類除草劑如芐嘧磺隆、吡嘧磺隆等，又可用以制造除草劑雙草醚，在醫(yī)藥上用以制造利尿藥物。用途有機(jī)合成原料。醫(yī)藥方面，用于合成維生素B1、氨蝶呤、氨苯蝶啶等一系列重要藥物。染料方面、農(nóng)藥方面及其他方面都有重要的用途。也可用作金的萃取劑。中國(guó)現(xiàn)主要用于生產(chǎn)氨苯蝶啶、芐嘧黃隆、1,4,5,8-萘四甲酸、嘧啶系列產(chǎn)品。用途用于制藥，是藥物氨苯蝶啶中間體用途可用作有機(jī)合成原料、醫(yī)藥中間體和有機(jī)溶劑。生產(chǎn)方法1.實(shí)驗(yàn)室由氰乙酰胺與三氯氧磷進(jìn)行消除反應(yīng)制得。將1260g（15mol）氰乙酰胺、1kg食鹽和5L二氯乙烷攪拌混合15min后，加入800ml（8.75mol）三氯氧磷。隨后，加熱回流8h。再冷至室溫，過(guò)濾。用50ml二氯乙烷洗滌濾餅。合并濾、洗液，蒸出溶劑得粗品丙二腈。將粗品減壓蒸餾，收率113-118℃（3.3kPa）餾分得產(chǎn)品570-654g，收率57-66%。2.丙二烯氧化氨解法。3.乙腈與氯氰反應(yīng)法。目前中國(guó)企業(yè)采用以下生產(chǎn)方法：氰乙酸乙酯（甲酯）→氨化→消除→蒸餾→精制→丙二腈。生產(chǎn)方法其制備方法是由氰乙酸乙酯與氨作用，在20℃以下反應(yīng)，在冰浴中冷卻2h，將沉淀濾出，濾餅用冰水洗滌，然后用乙醇重結(jié)晶得氰乙酰胺，由氰乙酰胺與五氧化二磷作用，減壓蒸餾，收集110～120℃以下餾分為粗品，然后再減壓蒸餾得成品。NCCH2COOC2H5+NH3→NCCH2CONH2+C2H5OHNCCH2CONH2+P2O5→NC—CH2—CN+2HPO3現(xiàn)在脫水劑用三氯氧磷，反應(yīng)環(huán)境改善，收率也有所提高。類別有毒物品毒性分級(jí)劇毒急性毒性腹腔-大鼠20.55毫克/公斤;口服-小鼠LD50:13毫克/公斤刺激數(shù)據(jù)眼睛-兔子5毫克/24小時(shí)重度可燃性危險(xiǎn)特性明火可燃;高熱分解儲(chǔ)運(yùn)特性庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥;與氧化劑、酸類、食品添加劑分開存放滅火劑干粉、泡沫、二氧化碳、砂土。職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)TWA3PPM