BMS-986238是一種第二代大環(huán)肽類PD-L1信號通路抑制劑，源于百時美施貴寶與PeptiDream公司的長期合作。該藥物是在第一代抑制劑（因藥代動力學性質不佳而臨床失敗）的基礎上，通過引入可延長半衰期的血清白蛋白結合基團開發(fā)而成。在2025年美國化學會春季會議上最新披露的研究中，揭示了這個大環(huán)化合物的初始發(fā)現過程，以及后續(xù)通過人血清白蛋白結合與制劑優(yōu)化實現該突破性化合物口服給藥的技術路徑

BMS-986238 是第二代大環(huán)肽，是一種有效的 PD-L1 抑制劑。 BMS-986238 具有研究實體瘤和淋巴瘤（淋巴系統癌癥）的潛力。

BMS-986238 是一種大環(huán)肽類的有效的 PD-L1 抑制劑，BMS-986238表面含有脂肪酸修飾，因此能夠與血清白蛋白可逆結合，從而顯著延長體內循環(huán)時間。BMS-986238具有皮摩爾級別的 PD-L1 結合親和力。