BMS-986238 是第二代大環(huán)肽，是一種有效的 PD-L1 抑制劑。 BMS-986238 具有研究實(shí)體瘤和淋巴瘤（淋巴系統(tǒng)癌癥）的潛力。

BMS-986238是一種第二代大環(huán)肽類PD-L1信號(hào)通路抑制劑，源于百時(shí)美施貴寶與PeptiDream公司的長(zhǎng)期合作。該藥物是在第一代抑制劑（因藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)不佳而臨床失?。┑幕A(chǔ)上，通過引入可延長(zhǎng)半衰期的血清白蛋白結(jié)合基團(tuán)開發(fā)而成。在2025年美國(guó)化學(xué)會(huì)春季會(huì)議上最新披露的研究中，揭示了這個(gè)大環(huán)化合物的初始發(fā)現(xiàn)過程，以及后續(xù)通過人血清白蛋白結(jié)合與制劑優(yōu)化實(shí)現(xiàn)該突破性化合物口服給藥的技術(shù)路徑

BMS-986238 是第二代大環(huán)肽，是一種有效的 PD-L1 抑制劑。 BMS-986238 具有研究實(shí)體瘤和淋巴瘤（淋巴系統(tǒng)癌癥）的潛力。

BMS-986238 是一種大環(huán)肽類的有效的 PD-L1 抑制劑，BMS-986238表面含有脂肪酸修飾，因此能夠與血清白蛋白可逆結(jié)合，從而顯著延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。BMS-986238具有皮摩爾級(jí)別的 PD-L1 結(jié)合親和力。