非布索坦(febuxostat)是由日本帝人公司開發(fā)的新一代黃嘌呤氧化酶抑制劑，臨床上用于治療尿酸過高癥（痛風），結構與40年前開發(fā)的黃嘌呤氧化酶抑制劑藥物完全不同，它是一種全新的高效的非嘌呤類黃嘌呤氧化酶選擇性抑制劑。黃嘌呤氧化酶是促進尿酸生成的關鍵酶。非布索坦可以降低高尿酸血癥痛風患者血液中的尿酸水平，臨床研究表明本品的是安全和有效的，本品通過肝臟代謝，不依賴腎排出，因此對于中-重度肝腎功能不全的患者也不需要減少劑量。服用劑量為每日1次，一次40毫克或者80毫克，不推薦用于治療無高尿酸血癥的痛風患者。2009年2月美國食品和藥物管理局(FDA)批準非布索坦用于長期治療痛風高尿酸血癥患者。抗痛風藥痛風是一組異質性疾病，是遺傳性或獲得性引起的尿酸排泄減少和嘌呤代謝障礙。由于體內產生尿酸過多及腎臟清除能力下降，尿酸體內蓄積，導致尿酸鹽結晶在關節(jié)及各臟器沉積。因此，痛風的治療通常采取的手段是：促進尿酸排泄和抑制尿酸生成，并采用適當措施改善相關癥狀。體內尿酸的生成與嘌呤代謝有關，在嘌呤代謝的最后步驟中，次黃嘌呤在黃嘌呤氧化還原酶（XOR）的作用下生成黃嘌呤，再進一步生成尿酸，抑制該酶的活性可以有效的減少尿酸的生成。非布索坦為目前世界上最新研制的新一代非嘌呤類選擇性黃嘌呤氧化酶抑制劑，其通過高度選擇性地作用于該氧化酶，減少體內尿酸合成，降低尿酸濃度，從而有效治療通風疾病。30年來，別嘌呤醇是臨床上唯一一個用于抑制尿酸生成的藥物，并作為痛風的黃金治療藥物廣泛用于臨床，在抗痛風的治療中取得了不俗的成績。與別嘌呤相比，非布索坦具有明顯優(yōu)勢：（1）別嘌呤醇只對還原型的XOR有抑制作用，而非布索坦對氧化型和還原型的XOR均有顯著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更強大、持久；（2）由于別嘌呤醇為嘌呤類似物，不可避免的造成涉及嘌呤及吡啶代謝其他酶活性的影響。因此別嘌呤醇治療中，需要重復大劑量給藥來維持較高的藥物水平。由此也帶來由于藥物蓄積所致的嚴重甚至致命的不良反應。而非布索坦為非嘌呤類XOR抑制劑，因此具有更好的安全性。作用機制食物中的嘌呤核苷酸主要被黃嘌呤氧化酶分兩步氧化為尿酸，非布索坦的作用比較直接，可以直接抑制黃嘌呤氧化酶的活性，減少尿酸的生成。因此非布索坦是一種長期服用的緩解用藥，與秋水仙堿不一樣，不適用于急性癥狀的緩解。