大鼠谷胱甘肽還原酶(GR)elisa試劑盒
一、核心檢測信息

檢測目標
特異性定量大鼠全血、肝臟/腦組織勻漿或細胞裂解液中的 谷胱甘肽還原酶(GR),一種依賴NADPH的黃素酶,通過催化氧化型谷胱甘肽(GSSG)還原為還原型谷胱甘肽(GSH),維持細胞內(nèi)氧化還原平衡,是抗氧化防御系統(tǒng)的核心組分。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠谷胱甘肽還原酶(GR)elisa試劑盒 | 貨號 | XG-R1537 |
英文名稱 | Rat GR ELISA Kit | 規(guī)格 | 48T\96T |
檢測原理
雙抗體夾心ELISA:
預包被抗大鼠GR抗體(靶向FAD結(jié)合結(jié)構(gòu)域)捕獲目標酶 → 生物素標記二抗結(jié)合 → HRP-鏈霉親和素-TMB顯色系統(tǒng)(450nm主波長/630nm參比波長讀數(shù))。
可選酶活性檢測模塊:通過監(jiān)測NADPH在340nm的吸光度下降速率計算酶活性(單位:mU/mg蛋白)。
二、技術參數(shù)與驗證

關鍵指標 技術說明
檢測范圍 0.5-50 ng/mL(蛋白濃度)或 0.1-10 U/mL(酶活性)
最低檢測限 0.15 ng/mL(蛋白)或 0.03 U/mL(活性)
樣本兼容性 全血(肝素抗凝)、肝組織線粒體提取物、紅細胞裂解液
特異性驗證 不與大鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR)、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)交叉
抗氧化干擾處理 試劑盒含DTT清除劑,避免樣本中游離硫醇干擾
三、典型應用場景

氧化應激研究
酒精性肝病模型中GR活性下降與脂質(zhì)過氧化(MDA水平)的負相關性分析
神經(jīng)退行性疾病
帕金森病模型黑質(zhì)區(qū)GR表達異常與多巴胺能神經(jīng)元損傷的關系
毒理學評估
重金屬(如鎘)暴露后紅細胞GR活性作為氧化損傷的生物標志物
四、操作關鍵要點

樣本處理
全血樣本:需用冷PBS(含1mM EDTA)1:5稀釋后裂解紅細胞(避免凍融)
線粒體提取物:建議使用蔗糖密度梯度離心法純化,檢測前加入0.1% Triton X-100釋放膜結(jié)合酶
實驗優(yōu)化
酶活性檢測需避光操作(NADPH光敏感性)
每板設置內(nèi)參對照(如大鼠肝細胞質(zhì)提取物)
五、注意事項

干擾排除
高膽紅素樣本(>10 mg/dL)需用活性炭吸附預處理
數(shù)據(jù)解讀
建議聯(lián)合檢測GSH/GSSG比值及SOD活性以全面評估抗氧化狀態(tài)
保存規(guī)范
未開封試劑盒4℃避光保存(有效期12個月),NADPH溶液需現(xiàn)配現(xiàn)用
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關鍵字: 大鼠谷胱甘肽還原酶 ; GR;elisa試劑盒;
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