產品信息：
SGC7901/DDP細胞是一種人胃癌細胞株（SGC7901）的順鉑（DDP）耐藥衍生物，常用于胃癌耐藥機制研究及抗腫瘤藥物篩選。
細胞特性：
來源與背景：SGC7901/DDP細胞是由人胃癌SGC7901細胞通過逐步暴露于增加濃度的順鉑而誘導產生的耐藥細胞系。
該細胞系表現出對順鉑及其他化療藥物的多藥耐藥性。
形態(tài)特征：細胞呈上皮細胞樣形態(tài)，貼壁生長，與親本SGC7901細胞形態(tài)相似。
耐藥特性：對順鉑具有顯著耐藥性，可能伴隨P-糖蛋白（P-gp）過表達或多藥耐藥相關蛋白（MRP）上調等機制。
產品名稱 | 人胃癌順鉑耐藥株；SGC7901/DDP (STR) | 英文名稱 | SGC7901/DDP：SGC7901DDP |
貨號 | AXB9909 | 生長特性 | 貼壁生長 |
用途 | 僅用于科研 實驗 | 種屬 | 人 |
培養(yǎng)條件：
培養(yǎng)基：推薦使用RPMI-1640或DMEM培養(yǎng)基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-鏈霉素（雙抗）。為維持耐藥性，可在培養(yǎng)基中添加低濃度順鉑（如0.8-1 μg/mL）。
培養(yǎng)環(huán)境：37℃，5% CO?，飽和濕度培養(yǎng)箱。
傳代比例：1:2至1:4，當細胞密度達到80%-90%時進行傳代。
凍存條件：使用無血清凍存液或90% FBS+10% DMSO，液氮或-80℃保存。
培養(yǎng)操作步驟：
細胞復蘇：
從液氮中取出凍存管，迅速放入37℃水浴中解凍。
將細胞懸液轉移到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中，1000 rpm離心5分鐘，棄去上清液。
用新鮮培養(yǎng)基重懸細胞，接種至T25培養(yǎng)瓶，37℃、5% CO?培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天換液。
細胞傳代：
棄去舊培養(yǎng)基，用PBS潤洗細胞1-2次。
加入胰酶-EDTA溶液消化1-2分鐘，顯微鏡下觀察細胞變圓并脫落，加入完全培養(yǎng)基終止消化。
輕輕吹打細胞，使之完全脫落，離心后重懸，按1:2至1:4比例分瓶，補充新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞凍存：
收集對數生長期的細胞，離心后棄上清，用凍存液重懸細胞。
分裝至凍存管，先置于-20℃ 1.5小時，然后移至-80℃過夜，24小時后轉入液氮罐長期保存。
注意事項：
耐藥性維持：為保持SGC7901/DDP細胞的耐藥特性，建議在培養(yǎng)基中持續(xù)添加低濃度順鉑。
細胞狀態(tài)監(jiān)控：定期通過MTT實驗或流式細胞術檢測細胞對順鉑的耐藥性，確保細胞特性穩(wěn)定。
消化控制：胰酶消化時間需嚴格控制，避免過度消化導致細胞損傷。
SGC7901/DDP細胞在研究胃癌耐藥機制、開發(fā)逆轉耐藥策略及篩選新型抗腫瘤藥物方面具有重要應用價值，規(guī)范的培養(yǎng)操作有助于確保實驗結果的可靠性和可重復性。
培養(yǎng)操作要點：
基礎培養(yǎng)基選擇：分為天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基（如DMEM、RPMI 1640）和無血清培養(yǎng)基45。目前以合成培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)基使用居多。
培養(yǎng)條件設置：
溫度：多數人和哺乳動物細胞為36-37℃，昆蟲細胞為27℃。
pH值：多數哺乳動物細胞為7.4，昆蟲細胞為6.2。
CO?濃度：通常維持5-7% CO?，多數細胞適合5% CO?氣氛。
滲透壓：控制在260-320mOsm/kg為宜。
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功能特點
通過被動運輸和主動運輸實現物質跨膜轉運；以ATP為核心載體，通過線粒體氧化磷酸化或葉綠體光合磷酸化途徑供能；通過受體-第二信使-效應器的級聯反應模式進行信號轉導；原核細胞采用二分裂，真核細胞則通過有絲分裂、減數分裂等方式繁殖；細胞可進行程序性死亡（凋亡），并在多細胞生物中實現分化形成不同組織
注意事項與應用
無菌操作：必須嚴格無菌無毒，避免微生物污染和不同細胞間交叉污染。
營養(yǎng)需求：需提供氨基酸、維生素、無機鹽、促生長因子等，動物細胞還需血清。
抗生素使用：可添加雙抗或三抗預防污染，但長期培養(yǎng)不建議持續(xù)使用，以防產生耐藥性。
細胞培養(yǎng)技術是生物醫(yī)學研究的基礎工具，可用于細胞生理代謝、藥物篩選、疫苗生產等研究。不同細胞系的具體培養(yǎng)條件需參考相關文獻或實驗經驗調整。
關鍵字： SGC7901/DDP (STR);人胃癌順鉑耐藥株;貼壁細胞;
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