6-氯-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶中文同義詞6-氯吡唑并[3,4-D]嘧啶;6-氯-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶;6-氯-1H-吡唑[3,4-D]P嘧啶英文名稱6-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine英文同義詞6-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine;1H-Pyrazolo[3,4-d]pyriMidine,6-chloro-;2-Chlor-purin;6-Chlor-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin;QC-1184;6-chloro-1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine;6-Chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidineCAS號23002-51-9分子式C5H3ClN4分子量154.56EINECS號相關類別合成材料中間體;芳香類;Heterocycle-Pyrimidineseries;SF180085Mol文件23002-51-9.mol結構式6-氯-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶性質熔點>100°C(dec.)沸點287.9±23.0°C(Predicted)密度1.84±0.1g/cm3(Predicted)儲存條件underinertgas(nitrogenorArgon)at2-8°C溶解度可溶于DMSO（少許）、乙酸乙酯（少許）形態(tài)固體酸度系數(shù)(pKa)9.27±0.20(Predicted)顏色淡黃色低穩(wěn)定性濕氣敏感InChIInChI=1S/C5H3ClN4/c6-5-7-1-3-2-8-10-4(3)9-5/h1-2H,(H,7,8,9,10)InChIKeyCZAPPYRAFCOFOL-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(Cl)=NC=C2C=NNC2=N16-氯-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶用途與合成方法應用6-氯-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶是有機合成中間體和醫(yī)藥中間體，主要是用作實驗室研發(fā)過程和化工醫(yī)藥研發(fā)過程中。生產方法871254-61-423002-51-9實施例186-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成：在攪拌條件下，將肼（Aldrich，64mg，2mmol）溶于THF（5mL）中，隨后加入2,4-二氯嘧啶-5-甲醛（實施例17，176mg，1mmol）。反應混合物在室溫下持續(xù)攪拌30分鐘。反應完成后，將混合物倒入水中，并用EtOAc進行萃取。合并有機相，用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮去除溶劑，得到橙色固體產物（128mg，收率82%）。質譜分析顯示分子離子峰（M+H）+為155。參考文獻：[1]Patent:US2005/277655,2005,A1.Locationinpatent:Page/Pagecolumn15[2]Patent:CN105524048,2016,A.Locationinpatent:Paragraph0427;0428[3]Patent:WO2011/156698,2011,A2.Locationinpatent:Page/Pagecolumn52-53