熔點247-251°C(Solv:ethanol(64-17-5))沸點398.8±42.0°C(Predicted)密度1.772±0.06g/cm3(Predicted)儲存條件Sealedindry,RoomTemperature酸度系數(shù)(pKa)10.67±0.20(Predicted)形態(tài)solid外觀淺黃色至棕色固體InChIInChI=1S/C7H5BrN2O2/c8-4-1-5-7(9-2-4)12-3-6(11)10-5/h1-2H,3H2,(H,10,11)InChIKeyUTPFXZJAASMEDW-UHFFFAOYSA-NSMILESO1CC(=O)NC2=CC(Br)=CN=C12

7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]惡嗪-2(3H)-酮用途與合成方法合成方法合成7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]惡嗪-2(3H)-酮的步驟如下：步驟1：2-((5-溴-3-硝基吡啶-2-基)氧基)乙酸甲酯將5-溴-2-氯-3-硝基吡啶(5g，21mmol，1.0當量)和2-羥基乙酸甲酯(3.78g，42mmol，2.0當量)和K2CO3(11.59g，84mmol，4.0當量)在DMF(100mL)中的溶液在80℃下攪拌4h。將反應混合物冷卻至室溫并且過濾。將濾液在減壓下濃縮。將混合物用水(50mL)稀釋，用乙酸乙酯(2x50mL)萃取。將合并的有機層用鹽水(3x50mL)洗滌，經硫酸鈉干燥，在減壓下濃縮。將殘余物通過硅膠柱色譜法(用PE:EA＝10:1洗脫)純化以給出標題化合物(3.53g，58％)。步驟2：7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]惡嗪-2(3H)-酮在60℃下向在AcOH(30mL)溶液中的2-((5-溴-3-硝基吡啶-2-基)氧基)乙酸甲酯(3.53g，12.13mmol，1.0當量)溶液中分批添加Zn粉(4.73g，72.78mmol，6.0當量)。然后將反應混合物在100℃下攪拌1h，將冷卻的反應混合物過濾并且在減壓下除去溶劑。將殘余物通過硅膠柱色譜法(用DCM:MeOH＝20:1洗脫)純化以給出標題化合物(1.6g，58％)。