登革病毒Ⅰ型 / 登革病毒Ⅱ型檢測試劑盒( 雙重熒光 PCR 法 )
試劑簡介：
登革病毒Ⅰ型/Ⅱ型檢測試劑盒(雙重熒光PCR法)是一種用于同時檢測和區(qū)分登革病毒Ⅰ型(DENV-1)和Ⅱ型(DENV-2)的分子診斷工具。
產品名稱 | 登革病毒Ⅰ型 / 登革病毒Ⅱ型檢測試劑盒( 雙重熒光 PCR 法 ) | 分類 | 熒光PCR |
貨號 | XG-P1478 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
產品原理與靶標
基于實時熒光定量PCR技術，針對登革病毒Ⅰ型和Ⅱ型基因組中保守且具有型特異性的區(qū)域（如C基因、prM基因或NS5基因）設計兩套特異性引物和TaqMan探針，
每套探針標記不同熒光基團（如FAM用于DENV-1，VIC用于DENV-2）。通過熒光信號實時監(jiān)測PCR擴增過程，實現(xiàn)對DENV-1和DENV-2 RNA的同時檢測與區(qū)分。
核心性能參數(shù)
檢測范圍：適用于人血清、血漿、全血等臨床樣本，也可用于蚊蟲樣本檢測。
靈敏度：可檢測低至10^2 - 10^3 copies/mL的病毒載量。
特異性：針對DENV-1和DENV-2分別設計引物探針，避免與其他血清型（DENV-3/4）或相關病毒交叉反應。
保存條件：通常在2-8℃避光保存，運輸過程中需避免反復凍融。
操作流程
樣本采集與處理：采集患者血液樣本，分離血清或血漿，盡快進行核酸提取。
核酸提?。菏褂蒙虡I(yè)化病毒RNA提取試劑盒，按照說明書提取樣本中的總RNA。
PCR反應體系配制：將提取的RNA模板加入試劑盒提供的PCR反應液中，分別加入DENV-1和DENV-2的熒光探針、逆轉錄酶和Taq聚合酶，混勻后短暫離心。
上機檢測：設置實時熒光PCR儀程序（逆轉錄、預變性、擴增、熔解曲線分析），運行時間約1.5-2小時。
結果判讀標準
陽性：樣本出現(xiàn)特異性擴增曲線，相應熒光信號強度超過閾值，Ct值小于設定值（通常為35-40）。根據(jù)熒光基團類型（FAM或VIC）判斷具體型別。
陰性：無擴增曲線或Ct值大于閾:值。
質控要求：陰性質控和陽性質控需同時滿足要求，否則實驗無效。
產品特點
雙重檢測：同時檢測和區(qū)分DENV-1和DENV-2，提高檢測效率。
高靈敏度與特異性：能夠檢測低病毒載量樣本，特異性識別DENV-1和DENV-2，減少假陽性。
快速高效：全程檢測時間1-2小時（含核酸提?。曙@著高于傳統(tǒng)方法。
自動化兼容：適配主流熒光PCR儀，支持高通量檢測，適合大規(guī)模篩查。
操作簡便：部分試劑盒采用一體化設計，減少人工操作步驟，降低污染風險。
注意事項
污染防控：實驗分區(qū)操作，避免樣本交叉污染。
試劑處理：使用前恢復至室溫，避免反復凍融。
適用范圍：確認試劑盒用途（科研或診斷級），臨床應用需符合相關法規(guī)要求。
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關鍵字： 登革病毒Ⅰ型;檢測試劑盒;雙重PCR-熒光法;
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