商品屬性：
登革病毒Ⅰ型/Ⅱ型/Ⅲ型/Ⅳ型檢測試劑盒(三重熒光PCR法)是一種用于同時檢測四種血清型登革病毒的分子診斷工具，采用三重熒光PCR技術(shù)，具有高特異性、高靈敏度和操作簡便的特點。
產(chǎn)品名稱 | 登革病毒Ⅰ型 / Ⅱ型 / Ⅲ型 / Ⅳ型檢測試劑盒( 三重熒光 PCR 法 ) | 檢測方法 | 熒光PCR法 |
貨號 | XG-P1479 | 應用范圍 | 核酸的定性檢測 |
規(guī)格 | 50T | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
技術(shù)原理
產(chǎn)品名稱：登革病毒Ⅰ型/Ⅱ型/Ⅲ型/Ⅳ型核酸檢測試劑盒(三重熒光PCR法)
檢測原理：基于三重TaqMan探針實時熒光定量PCR技術(shù)，針對登革病毒Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型基因組中高度保守的區(qū)域設(shè)計特異性引物和熒光探針。
在PCR擴增過程中，四種病毒的核酸分別與對應的探針結(jié)合，釋放不同熒光信號（如FAM通道用于Ⅰ型、VIC通道用于Ⅱ型、Texas Red通道用于Ⅲ型和Ⅳ型），通過實時監(jiān)測熒光強度變化實現(xiàn)病毒核酸的定性和/或定量檢測。
產(chǎn)品規(guī)格與性能參數(shù)
包裝規(guī)格：常見為48T/盒或50T/盒，包含反應液、酶液、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品等組分。
最低檢測限：可達1×103 copies/mL，部分試劑盒靈敏度更高。
保存條件：-20℃避光保存，有效期一般為12個月。
操作流程與特點
操作分區(qū)要求：實驗需嚴格分區(qū)操作（試劑準備區(qū)、樣本制備區(qū)、擴增及產(chǎn)物分析區(qū)），避免交叉污染。
具體操作步驟：
樣本采集與處理：采集疑似感染患者的靜脈血、血清或血漿樣本，使用配套核酸提取試劑盒提取RNA模板。
試劑配制：在冰盒中操作，按說明書配制PCR反應體系，加入反應液、酶液、引物、探針和模板核酸。
PCR擴增：設(shè)置熒光定量PCR儀參數(shù)（如預變性：50℃ 15分鐘、95℃ 15分鐘；循環(huán)：94℃ 15秒→55℃ 45秒，40-45個循環(huán)），選擇FAM、VIC、Texas Red等熒光通道進行檢測。
結(jié)果分析：根據(jù)Ct值和擴增曲線判定結(jié)果（Ct≤35為陽性，Ct≥40為陰性，35＜Ct＜40需復檢），同時確保質(zhì)控品結(jié)果符合要求。
操作特點：
高靈敏度：可檢測低病毒載量樣本，適用于早期診斷。
高特異性：避免與其他血清型登革病毒交叉反應。
快速高效：全程檢測時間1.5-2小時，遠快于傳統(tǒng)病毒培養(yǎng)方法。
自動化兼容：適配主流PCR儀，支持高通量檢測。
注意事項與質(zhì)量控制
防污染措施：實驗分區(qū)物理隔離，使用一次性吸頭和專用工具，反應液避光保存，禁止開蓋防止氣溶膠污染。
質(zhì)量控制：每次檢測需設(shè)置陰性對照（無特異性擴增曲線）和陽性對照（Ct值≤35），確保結(jié)果有效性。
應用領(lǐng)域與局限性
應用領(lǐng)域：主要用于登革熱流行地區(qū)的臨床診斷、疫情監(jiān)測和科研實驗，也可用于獻血者篩查和疾病防控。
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關(guān)鍵字： 登革病毒Ⅰ型;檢測試劑盒;三重熒光 PCR 法;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
西格生物專注于實驗室和公共衛(wèi)生領(lǐng)域，利用互聯(lián)網(wǎng)、數(shù)據(jù)分析及自動化技術(shù)，包括實驗室固定資產(chǎn)、儀器設(shè)備、生物樣本、化學品、試劑、配件耗材、環(huán)境、儀器自動化和高通量篩選等一體化綜合管理平臺。不斷為各行業(yè)實驗室細胞生命學產(chǎn)品、技術(shù)服務、免疫學和分子學產(chǎn)品，截止至2024年5月，西格生物已為生命科學、檢驗檢測、化工材料、科研院所、政府機構(gòu)多行業(yè)300余家知名客戶提供實驗室完整解決方案。本著幫助用戶實現(xiàn)“讓科研場所更智能、讓科研人員更專注、讓科學服務更高效“的愿景，西格生物將繼續(xù)在實驗室科研產(chǎn)品領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力，更加重視本土化，建構(gòu)通用性高、適應性好、模塊搭配靈活，能快速響應客戶需求的產(chǎn)品。