DSPE-SS-PEG-NH2 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫鍵-聚乙二醇-氨基
DSPE-SS-PEG-NH2是一種具有還原響應性和氨基修飾功能的脂質(zhì)-聚乙二醇衍生物，由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、二硫鍵（SS）、聚乙二醇（PEG）和氨基（-NH2）通過共價鍵連接形成，憑借其良好的生物相容性、還原響應性和氨基反應活性，在生物醫(yī)學、藥物遞送、生物材料修飾等領域具有廣泛的應用價值。其分子結構中，DSPE作為疏水性片段，由兩個硬脂?；?8個碳的飽和脂肪酸鏈）和磷脂酰乙醇胺組成，具有良好的生物相容性和生物可降解性，能夠自組裝形成脂質(zhì)膜結構，為藥物負載和載體構建提供基礎；二硫鍵作為響應性連接鍵，連接DSPE和PEG片段，具有環(huán)境響應性，可在細胞內(nèi)高谷胱甘肽環(huán)境下斷裂，實現(xiàn)藥物的靶向釋放和載體解體；PEG片段為親水性鏈段，可提高衍生物的水溶性、穩(wěn)定性和體內(nèi)循環(huán)時間，減少網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的識別和清除，同時降低載體的細胞毒性；氨基（-NH2）作為功能修飾位點，具有較高的反應活性，可與多種生物分子（如蛋白質(zhì)、多肽、核酸、交聯(lián)劑）發(fā)生反應，實現(xiàn)載體的靶向修飾、交聯(lián)和功能化。
該衍生物的理化性質(zhì)如下：外觀為白色粉末，易溶于氯仿、二氯甲烷、甲醇等有機溶劑，可分散于水、磷酸鹽緩沖液（PBS）中，形成穩(wěn)定的膠體體系；臨界膠束濃度較低，自組裝能力強，形成的納米載體（如脂質(zhì)體、納米膠束）粒徑均勻（40-140nm），分散性良好；熱穩(wěn)定性較好，熔點為62-67℃，在常溫避光、密封條件下可穩(wěn)定儲存6個月以上，低溫儲存（2-8℃）可延長至12個月，避免與強氧化劑、強酸接觸，防止二硫鍵斷裂和氨基氧化；純度經(jīng)高效液相色譜（HPLC）檢測可達98%以上，無明顯雜質(zhì)，生物相容性優(yōu)良，體外細胞毒性實驗表明，該衍生物對正常細胞無明顯毒性，細胞存活率可達95%以上。合成過程中，以DSPE、含二硫鍵的PEG衍生物和氨基化試劑為原料，通過酰胺化反應制備，反應條件溫和，無需高溫高壓，產(chǎn)率可達86%以上，純化后可獲得高純度產(chǎn)物，滿足生物醫(yī)學應用的要求。
氨基（-NH2）的反應活性是該衍生物的核心優(yōu)勢之一，可通過多種反應實現(xiàn)功能化修飾：與NHS活性酯發(fā)生酰胺化反應，連接靶向配體（如葉酸、抗體、多肽）；與醛基發(fā)生席夫堿反應，實現(xiàn)生物分子的固定；與交聯(lián)劑（如戊二醛）發(fā)生交聯(lián)反應，構建更穩(wěn)定的載體結構；與核酸中的磷酸基團發(fā)生相互作用，改善基因載體的結合能力。在應用領域，DSPE-SS-PEG-NH2主要用于構建還原響應性藥物遞送系統(tǒng)和基因遞送系統(tǒng)，可負載疏水性化療藥物、藥物、基因等，通過氨基修飾靶向配體，實現(xiàn)藥物和基因?qū)Σ∽兗毎奶禺愋赃f送。例如，在腫瘤治療中，修飾葉酸的載體可特異性識別腫瘤細胞表面的葉酸受體，被腫瘤細胞內(nèi)吞后，在高谷胱甘肽環(huán)境下二硫鍵斷裂，釋放藥物和基因，提高治療效果；在組織工程中，該衍生物可作為生物材料的修飾劑，通過氨基修飾改善生物材料的生物相容性和細胞黏附能力，促進組織修復。此外，DSPE-SS-PEG-NH2還可用于生物傳感器、藥物載體表面修飾等領域，具有重要的科研價值和臨床應用前景。
用途：科研
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安瑞禧生物科技有限公司
關于我們：
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關鍵字： DSPE-SS-PEG-NH2;二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫鍵-聚乙二醇-;
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瑞禧生物以材料創(chuàng)新為驅(qū)動，引領生物醫(yī)藥創(chuàng)新，尤其在藥物遞送系統(tǒng)服務方面處于行業(yè)領先地位。公司研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的peg衍生物、磷脂、藥物遞送載體、小分子等，廣泛應用于長效蛋白/多肽藥物、新冠mRNA疫苗、小核酸藥物等多個領域。其產(chǎn)品線豐富，涵蓋聚乙二醇衍生物、脂質(zhì)產(chǎn)品、血糖控制類藥物修飾劑、嵌段共聚物、ADC/ProTAC連接子等，滿足不同客戶的多元化需求。
此外，瑞禧生物還積極拓展國際市場，通過建設全英文在線訂購平臺，提升國際業(yè)務影響力。公司未來計劃建立綜合型實驗室，提供納米靶向藥物科研產(chǎn)品及定制外包服務，進一步鞏固其在生物科技領域的領先地位。