MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
Apolipo蛋白 A-I/APOA1 蛋白
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號(hào):HY-P7526
純度:Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
運(yùn)輸條件:美國(guó)大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性:Apolipoprotein A-I/APOA1 蛋白 是一種位于細(xì)胞膜外的分泌蛋白,是高密度脂蛋白 (HDL) 的主要結(jié)構(gòu)載脂蛋白,在逆向膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)途徑中起關(guān)鍵作用。Apolipoprotein A-I/APOA1 蛋白 與細(xì)胞表面受體 SR-BI 相互作用,從而促進(jìn)登革熱病毒 (DV) 感染。Apolipoprotein A-I/APOA1 蛋白 可以作為 SPAP 復(fù)合體的一部分從而激活精子活力。Apolipoprotein A-I/APOA1 蛋白 具有抗炎、抗動(dòng)脈粥樣硬化、抗凋亡、抗腫瘤和抗血栓形成的功能。Apolipoprotein A-I/APOA1 蛋白, Human 由 267 個(gè)氨基酸組成,在大腸桿菌 (E. coli) 中表達(dá)。
體外:Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein 可以將膽固醇輸送到類固醇生成組織,并從外周組織中去除多余游離膽固醇,在血漿中酯化并運(yùn)輸?shù)礁闻K排泄[1]。 Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein (1.68 μg/mL, 30 min) 與細(xì)胞表面受體 SR-BI 相互作用,從而增強(qiáng)登革熱病毒 (DV) 與人肝癌細(xì)胞系 Huh-7 的附著并促進(jìn)病毒感染[4]。 Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein (100 μg/mL, 48 h) 可以抑制 ID8 小鼠上皮癌細(xì)胞的細(xì)胞活力和增殖[6]。
體內(nèi):Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein 在人 Apo A-I 轉(zhuǎn)基因且載脂蛋白 E (Apo E) 基因敲除的小鼠中過(guò)表達(dá)可以增加高密度脂蛋白并抑制動(dòng)脈粥樣硬化[5]。 Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein 在人 Apo A-I 轉(zhuǎn)基因的卵巢癌小鼠中過(guò)表達(dá)從而具有抗腫瘤活性[6]。
研究背景:Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein 是人類血漿中最常見(jiàn)的蛋白質(zhì)之一,其含量通常為 100-150 mg/dl,主要由肝臟 (80%) 和腸道 (20%) 產(chǎn)生[3]。 Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein 的中心區(qū)域 (140-170 aa) 主要與 LCAT 的激活相關(guān),而 C 末端結(jié)構(gòu)域區(qū)域 (181-243 aa) 在脂質(zhì)結(jié)合中起關(guān)鍵作用[3]。 Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein 通過(guò)促進(jìn)膽固醇從組織流出和充當(dāng)卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶 (LCAT) 的輔因子,參與膽固醇從組織到肝臟的逆向運(yùn)輸以進(jìn)行排泄,可有效保護(hù)人體免受膽固醇在組織中的積聚[1]。 Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein 和 SRB1 相互作用時(shí),細(xì)胞粘附分子受到抑制。這種相互作用將 miRNA223 引入內(nèi)皮細(xì)胞,從而抑制內(nèi)皮膜上的 ICAM 和 VCAM 表達(dá),并阻止單核細(xì)胞粘附在內(nèi)皮細(xì)胞上,從而具有抗炎作用[3]。 Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein 可以橋接 DV 顆粒和細(xì)胞受體 SR-BI,并促進(jìn) DV 與細(xì)胞的附著,從而進(jìn)入細(xì)胞引起病毒感染[4]。 Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein 與病毒感染、動(dòng)脈粥樣硬化、糖尿病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、腫瘤等疾病有關(guān)[3][4][5][6]。
種屬:Human
蛋白編號(hào):P02647 (R19-Q267)
基因 ID:335
同用名:rHuApolipoprotein A-I; ApoA1; Apolipoprotein A-I
詳情參考:https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/apolipoprotein-a-i-protein-human.html
參考文獻(xiàn):
[1]. Obici L, et al. Structure, function and amyloidogenic propensity of apolipoprotein A-I. Amyloid. 2006 Dec;13(4):191-205.
[2]. Akerl?f E, et al. Identification of apolipoprotein A1 and immunoglobulin as components of a serum complex that mediates activation of human sperm motility. Biochemistry. 1991 Sep 17;30(37):8986-90.
[3]. Bhale AS, et al. Leveraging knowledge of HDLs major protein ApoA1: Structure, function, mutations, and potential therapeutics. Biomed Pharmacother. 2022 Oct;154:113634.
[4]. Li Y, et al. Human apolipoprotein A-I is associated with dengue virus and enhances virus infection through SR-BI. PLoS One. 2013 Jul 24;8(7):e70390.
[5]. Plump AS, et al. Human apolipoprotein A-I gene expression increases high density lipoprotein and suppresses atherosclerosis in the apolipoprotein E-deficient mouse. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Sep 27;91(20):9607-11.
[6]. Su F, et al. Apolipoprotein A-I (apoA-I) and apoA-I mimetic peptides inhibit tumor development in a mouse model of ovarian cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Nov 16;107(46):19997-20002.