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Apolipo蛋白 A-I/APOA1 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-P7526
純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產品活性：Apolipoprotein A-I/APOA1 蛋白 是一種位于細胞膜外的分泌蛋白，是高密度脂蛋白 (HDL) 的主要結構載脂蛋白，在逆向膽固醇轉運途徑中起關鍵作用。Apolipoprotein A-I/APOA1 蛋白 與細胞表面受體 SR-BI 相互作用，從而促進登革熱病毒 (DV) 感染。Apolipoprotein A-I/APOA1 蛋白 可以作為 SPAP 復合體的一部分從而激活精子活力。Apolipoprotein A-I/APOA1 蛋白 具有抗炎、抗動脈粥樣硬化、抗凋亡、抗腫瘤和抗血栓形成的功能。Apolipoprotein A-I/APOA1 蛋白, Human 由 267 個氨基酸組成，在大腸桿菌 (E. coli) 中表達。
體外：Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein 可以將膽固醇輸送到類固醇生成組織，并從外周組織中去除多余游離膽固醇，在血漿中酯化并運輸到肝臟排泄[1]。 Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein (1.68 μg/mL, 30 min) 與細胞表面受體 SR-BI 相互作用，從而增強登革熱病毒 (DV) 與人肝癌細胞系 Huh-7 的附著并促進病毒感染[4]。 Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein (100 μg/mL, 48 h) 可以抑制 ID8 小鼠上皮癌細胞的細胞活力和增殖[6]。
體內：Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein 在人 Apo A-I 轉基因且載脂蛋白 E (Apo E) 基因敲除的小鼠中過表達可以增加高密度脂蛋白并抑制動脈粥樣硬化[5]。 Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein 在人 Apo A-I 轉基因的卵巢癌小鼠中過表達從而具有抗腫瘤活性[6]。
研究背景：Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein 是人類血漿中最常見的蛋白質之一，其含量通常為 100-150 mg/dl，主要由肝臟 (80%) 和腸道 (20%) 產生[3]。 Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein 的中心區(qū)域 (140-170 aa) 主要與 LCAT 的激活相關，而 C 末端結構域區(qū)域 (181-243 aa) 在脂質結合中起關鍵作用[3]。 Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein 通過促進膽固醇從組織流出和充當卵磷脂膽固醇?；D移酶 (LCAT) 的輔因子，參與膽固醇從組織到肝臟的逆向運輸以進行排泄，可有效保護人體免受膽固醇在組織中的積聚[1]。 Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein 和 SRB1 相互作用時，細胞粘附分子受到抑制。這種相互作用將 miRNA223 引入內皮細胞，從而抑制內皮膜上的 ICAM 和 VCAM 表達，并阻止單核細胞粘附在內皮細胞上，從而具有抗炎作用[3]。 Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein 可以橋接 DV 顆粒和細胞受體 SR-BI，并促進 DV 與細胞的附著，從而進入細胞引起病毒感染[4]。 Apolipoprotein A-I/APOA1 Protein 與病毒感染、動脈粥樣硬化、糖尿病、神經系統疾病、腫瘤等疾病有關[3][4][5][6]。
種屬：Human
蛋白編號：P02647 (R19-Q267)
基因 ID：335
同用名：rHuApolipoprotein A-I; ApoA1; Apolipoprotein A-I
詳情參考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/apolipoprotein-a-i-protein-human.html
參考文獻：
[1]. Obici L, et al. Structure, function and amyloidogenic propensity of apolipoprotein A-I. Amyloid. 2006 Dec;13(4):191-205.
[2]. Akerl?f E, et al. Identification of apolipoprotein A1 and immunoglobulin as components of a serum complex that mediates activation of human sperm motility. Biochemistry. 1991 Sep 17;30(37):8986-90.
[3]. Bhale AS, et al. Leveraging knowledge of HDLs major protein ApoA1: Structure, function, mutations, and potential therapeutics. Biomed Pharmacother. 2022 Oct;154:113634.
[4]. Li Y, et al. Human apolipoprotein A-I is associated with dengue virus and enhances virus infection through SR-BI. PLoS One. 2013 Jul 24;8(7):e70390.
[5]. Plump AS, et al. Human apolipoprotein A-I gene expression increases high density lipoprotein and suppresses atherosclerosis in the apolipoprotein E-deficient mouse. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Sep 27;91(20):9607-11.
[6]. Su F, et al. Apolipoprotein A-I (apoA-I) and apoA-I mimetic peptides inhibit tumor development in a mouse model of ovarian cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Nov 16;107(46):19997-20002.