司帕生坦（Sparsentan）是由TravereTherapeutics開發(fā)的口服雙重內(nèi)皮素/血管緊張素受體拮抗劑，2023年2月獲美國FDA加速批準(zhǔn)，用于降低有快速進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的原發(fā)性IgA腎?。ㄘ惛駹柌。┏扇嘶颊叩牡鞍啄?。作用機(jī)制司帕生坦通過同時(shí)阻斷內(nèi)皮素A型（ETA）受體和血管緊張素II1型（AT1）受體，抑制兩者介導(dǎo)的腎臟炎癥與纖維化信號(hào)通路，從而減緩疾病進(jìn)展。作為首個(gè)非免疫抑制治療的IgA腎病靶向藥物，司帕生坦突破了傳統(tǒng)支持療法（如降壓、降蛋白尿）及免疫抑制治療的局限，獲FDA授予突破性療法和孤兒藥資格。其加速批準(zhǔn)基于Ⅲ期臨床試驗(yàn)中期分析顯示的蛋白尿顯著減少（疾病進(jìn)展關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)），為IgA腎病患者提供了首個(gè)針對(duì)疾病核心機(jī)制的創(chuàng)新療法。