小鼠脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白(FABP4)ELISA試劑盒

產品簡介:

原理與方法

檢測原理：采用雙抗體夾心法，利用特異性抗體與FABP4蛋白結合，通過酶促反應顯色，顏色深淺與蛋白濃度成正比。

檢測范圍：不同試劑盒的檢測范圍略有差異，通常為15.625-1000pg/ml或31.2-2000ng/mL。

靈敏度：靈敏度一般為9.375pg/ml。

組分與規(guī)格

規(guī)格：常見的規(guī)格有48T和96T，滿足不同實驗需求。

組分：包括預包被酶標板、標準品、樣品稀釋液、生物素化檢測抗體、SABC復合物、TMB顯色液、終止液、濃縮洗滌液等。

性能與優(yōu)勢

特異性：高度特異性抗體，避免交叉反應，確保檢測準確性。

重復性：嚴格控制批內差和批間差，CV值分別小于8%和10%，保證結果可重復。

穩(wěn)定性：試劑盒在2-8℃下可保存6個月，性能穩(wěn)定。

便捷性：即開即用，無需抗體包被過夜，節(jié)省實驗時間。

操作步驟

準備試劑與樣本：按說明書準備試劑，處理樣本。

加樣與溫育：加入標準品或樣本，37℃溫育，使抗原抗體充分反應。

洗板：徹底洗滌，去除未結合成分。

加酶標抗體：加入酶標抗體，再次溫育和洗板。

顯色與終止：加入顯色液，顯色后加終止液終止反應。

測定OD值：使用酶標儀在450nm波長下測定吸光度。

計算濃度：根據標準曲線計算樣本中FABP4的濃度。

適用樣本與注意事項

適用樣本：血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液等生物體液。

注意事項：

試劑盒僅供科研使用，不可用于臨床診斷。

洗滌過程需充分，避免影響結果準確性。

實驗時需佩戴手套，避免污染試劑盒。

樣本需避免反復凍融，防止蛋白降解。

如何驗證試劑盒的特異性？（實操建議）：

稀釋線性實驗 (Linearity)：

操作： 將高濃度的陽性樣本用稀釋液進行梯度稀釋（如1:2, 1:4, 1:8...）。

預期： 測得的濃度值與稀釋倍數應呈良好的線性關系（相關系數 R2 ≥ 0.98）。如果線性不好，說明樣本基質中有干擾物影響了特異性結合。

干擾實驗 (Interference Test)：

操作： 在已知濃度的目標抗原溶液中，加入高濃度的潛在干擾物（如高濃度的脂質或結構類似物），檢測其對結果的影響。

預期： 若檢測值與理論值偏差在±10%以內，說明抗干擾能力強，特異性好。

回收實驗 (Recovery Test)：

操作： 在樣本中加入已知量的標準品，檢測總含量，計算回收率。

預期： 回收率在80%-120%之間，說明試劑盒能準確識別目標，不受樣本背景干擾。

公司正在出售的產品：

注意事項

科研用途：僅供科研實驗使用，不可用于臨床診斷。

操作規(guī)范：嚴格按照說明書操作，避免交叉污染，確保實驗結果準確。