大鼠C-型鈉尿肽(CNP)ELISA試劑盒
產品簡介:
一、試劑盒核心信息
檢測目標：大鼠CNP，一種由血管內皮細胞和中樞神經系統(tǒng)分泌的肽類激素，屬于鈉尿肽家族，主要參與血管舒張、骨生長和電解質平衡調控。
方法學：競爭性ELISA（主流方案），特異性檢測完整CNP分子（檢測波長450 nm）。
適用樣本：血漿（EDTA抗凝首選）、腦脊液、組織勻漿（如血管、腦，需添加蛋白酶抑制劑）。
英文名稱 | Rat CNP ELISA | 產品類別 | Rat/大鼠Elisa試劑盒 |
貨號 | A109569 | 規(guī)格 | 48T/96T |
靈敏度 | 15.6pg/mL | 檢測范圍 | 31.2pg/mL-2,000pg/mL |
二、關鍵組分與性能特點
1. 主要組分
預包被板：抗大鼠CNP多克隆抗體包被的96孔板（部分品牌提供可拆卸條板）。
標準品：合成大鼠CNP（濃度梯度通常為5–500 pg/mL，覆蓋生理和病理范圍）。
檢測系統(tǒng)：CNP競爭結合生物素標記的CNP類似物，鏈霉親和素-HRP顯色（TMB底物）。
輔助試劑：樣本提取液（含肽酶抑制劑，防止降解）。
2. 性能參數
靈敏度：最低檢測限可達1 pg/mL（超敏版本可至0.3 pg/mL）。
特異性：不與大鼠ANP、BNP交叉反應，但可能識別CNP前體（需確認抗體表位）。
穩(wěn)定性：未開封試劑盒4℃保存有效期至2026年（標準品需-20℃凍存）。
三、實驗流程與優(yōu)化建議
1. 典型步驟
① 樣本預處理（血漿需抑肽酶處理，腦脊液直接檢測）→ ② 加樣與生物素-CNP競爭結合（4℃過夜）→ ③ 洗滌→ ④ 加酶標二抗（1小時）→ ⑤ 顯色終止→ ⑥ 讀數（450 nm，參考630 nm校正）。
2. 關鍵注意事項
樣本保存：CNP易降解，采集后立即冰上處理，-80℃保存（避免反復凍融）。
干擾排除：高脂血癥樣本需超速離心（100,000×g）去除脂蛋白。
標準曲線：競爭性ELISA需反向擬合（吸光度與濃度負相關）。
四、應用場景
心血管研究：CNP在肺動脈高壓、動脈粥樣硬化中的血管保護作用。
骨代謝疾?。很浌前l(fā)育不全（如侏儒癥）模型的CNP替代治療評估。
神經科學：CNP在中樞神經系統(tǒng)（如海馬）的突觸可塑性調控。
五、時效性提示
技術更新：2025年部分品牌推出“化學發(fā)光競爭法”，動態(tài)范圍擴展至0.1–1000 pg/mL。
替代方案：若需定位CNP表達，建議結合免疫組化（IHC）或原位雜交。
如何驗證試劑盒的特異性？（實操建議）：
稀釋線性實驗 (Linearity)：
操作： 將高濃度的陽性樣本用稀釋液進行梯度稀釋（如1:2, 1:4, 1:8...）。
預期： 測得的濃度值與稀釋倍數應呈良好的線性關系（相關系數 R2 ≥ 0.98）。如果線性不好，說明樣本基質中有干擾物影響了特異性結合。
干擾實驗 (Interference Test)：
操作： 在已知濃度的目標抗原溶液中，加入高濃度的潛在干擾物（如高濃度的脂質或結構類似物），檢測其對結果的影響。
預期： 若檢測值與理論值偏差在±10%以內，說明抗干擾能力強，特異性好。
回收實驗 (Recovery Test)：
操作： 在樣本中加入已知量的標準品，檢測總含量，計算回收率。
預期： 回收率在80%-120%之間，說明試劑盒能準確識別目標，不受樣本背景干擾。
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注意事項
試劑盒組分應按說明儲存，使用前平衡至室溫。
實驗中需避免交叉污染，建議使用一次性吸頭。
充分混勻對實驗結果至關重要。
試劑盒僅供研究使用，不可用于臨床診斷。
關鍵字： 大鼠C-型鈉尿肽; CNP;ELISA試劑盒;
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