小鼠海馬神經(jīng)元細胞
產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱 小鼠海馬神經(jīng)元細胞
組織來源 腦海馬體
種屬 小鼠
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
英文名稱 | Mouse Hippocampal Neuron Cells | 規(guī)格 | 5×105 |
細胞形態(tài) | 神經(jīng)元細胞樣 | 貨號 | P-X1948 |
培養(yǎng)信息：
方法簡介：實驗室分離的小鼠海馬神經(jīng)元細胞采用胰蛋白酶消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：實驗室分離的小鼠海馬神經(jīng)元細胞經(jīng)β-Tubulin-Ⅲ免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品名稱：小鼠海馬神經(jīng)元細胞
組織來源：腦海馬體
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：包被條件PLL(0.1mg/ml)
培養(yǎng)基含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：神經(jīng)元細胞樣
傳代特性：屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液：0.125%胰蛋白酶小鼠海馬神經(jīng)元細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞簡介 ：
小鼠海馬神經(jīng)元細胞分離自海馬體；海馬體(Hippocampus)，又名海馬回、海馬區(qū)、大腦海馬，海馬體主要負責(zé)記憶和學(xué)習(xí)。海馬神經(jīng)元細胞是海馬區(qū)的主要細胞組成，主要功能是參與近期記憶、情緒及內(nèi)臟功能調(diào)節(jié)、是老年性癡呆、癲癇等疾病的主要病灶之一。海馬屬于大腦的邊緣系統(tǒng)，在學(xué)習(xí)、記憶、情緒反應(yīng)及神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理生理變化等方面有重要作用，而且海馬組織是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)主要的神經(jīng)干細胞聚集區(qū)，具有高度序化板層結(jié)構(gòu)和神經(jīng)元相對獨立分布的特點，境界相對清晰，便于取材，因此，海馬神經(jīng)元體外培養(yǎng)模型被廣大基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研究者當(dāng)做理想的實驗?zāi)Ｐ?。海馬神經(jīng)元細胞培養(yǎng)是研究神經(jīng)細胞生物學(xué)特性和外源干擾因素作用(細胞因子)的有效細胞模型，其在神經(jīng)生物學(xué)，發(fā)育生物學(xué)體外實驗研究中已被廣泛應(yīng)用。
原代細胞實驗主要應(yīng)用領(lǐng)域：
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)研究
細胞生理、信號通路、代謝、增殖 / 凋亡機制
干細胞分化、組織發(fā)育、再生生物學(xué)
神經(jīng)科學(xué)：神經(jīng)元、膠質(zhì)細胞功能研究
疾病機制研究
腫瘤原代細胞：模擬患者真實腫瘤生物學(xué)行為
心血管疾?。簝?nèi)皮、平滑肌細胞功能
肝病、腎病、肺病、糖尿病等器官疾病模型
炎癥、免疫反應(yīng)：原代免疫細胞（巨噬細胞、T 細胞等）
藥物研發(fā)與篩選
化合物細胞毒性、安全性評價
藥效篩選、劑量反應(yīng)、作用靶點驗證
藥代、藥物轉(zhuǎn)運、藥物代謝研究
臨床前個體化用藥測試（如患者原代腫瘤細胞藥敏試驗）
臨床檢驗與精準醫(yī)療
腫瘤藥敏試驗、化療 / 靶向藥療效預(yù)測
免疫細胞功能檢測
罕見病、遺傳病的細胞模型建立
疫苗與生物制品
病毒分離、培養(yǎng)、滴度測定
疫苗效力、安全性評價
抗體、重組蛋白、細胞治療產(chǎn)品研發(fā)
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操作過程：
組織消化的細節(jié)：
分階段消化：對于致密組織（如腎臟、乳腺），可先剪碎至1mm3左右的小塊，用PBS清洗2-3次去除血液和雜質(zhì)，再進行酶消化，避免雜質(zhì)影響酶的活性。
間歇振蕩消化：消化過程中可將培養(yǎng)瓶置于搖床上，以60-80rpm的速度輕微振蕩，促進酶與組織充分接觸，提高消化效率。
細胞計數(shù)與接種：
計數(shù)前混勻：細胞懸液需充分混勻后再取樣計數(shù)，避免細胞沉降導(dǎo)致計數(shù)誤差；計數(shù)時至少計數(shù)2個方格，取平均值提高準確性。
接種后靜置：細胞接種后將培養(yǎng)瓶置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置2-4小時，期間不要晃動，讓細胞自然貼壁，之后再輕輕更換培養(yǎng)位置。
換液與傳代的技巧：
換液留底液：換液時不要完全倒掉舊培養(yǎng)基，可保留10%左右的底液，減少細胞環(huán)境的突變，幫助細胞適應(yīng)新培養(yǎng)基。
傳代避免過度消化：原代細胞對胰蛋白酶更敏感，傳代時消化時間比傳代細胞短2-3分鐘，鏡下觀察到細胞邊緣收縮、開始脫落時即可終止消化。
關(guān)鍵字： 小鼠海馬神經(jīng)元細胞;神經(jīng)元細胞樣; 貼壁;
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