產(chǎn)品定義：

大鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞是存在于大鼠海馬齒狀回顆粒下區(qū)和側(cè)腦室室管膜下區(qū)的神經(jīng)干細(xì)胞，具有自我更新和多向分化潛能。它可分化為神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞，參與海馬區(qū)的神經(jīng)發(fā)生，在學(xué)習(xí)記憶、神經(jīng)損傷修復(fù)及神經(jīng)退行性疾病發(fā)病機(jī)制研究中具有重要意義。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

細(xì)胞詳述

海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí)，日常生活中的短期記憶都儲(chǔ)存在海馬體中。

干細(xì)胞的研究是當(dāng)前生命科學(xué)的熱點(diǎn)，而作為干細(xì)胞重要分支的神經(jīng)干胞更以其可自我更新和增殖、分化產(chǎn)生zhong樞神經(jīng)類神經(jīng)細(xì)胞的多分化潛能，在神經(jīng)損傷修復(fù)和退行性ji病zhi療等方面具有著巨大的應(yīng)用潛勢(shì)。神經(jīng)干細(xì)胞（ｎｅｕｒａｌ　ｓｔｅｍ?。悖澹欤欤?，ＮＳＣｓ）的發(fā)現(xiàn)，為zhong樞神經(jīng)系統(tǒng)ji病的zhi療帶來(lái)了新的手段。

ＮＳＣｓ是指zhong樞神經(jīng)系統(tǒng)中具有自我更新、自我增殖及多向分化潛能的一類細(xì)胞。研究表明，胚胎、新生及成年哺乳動(dòng)物的室管膜下區(qū)、海馬、紋狀體、中腦、臭球和脊髓等部位都存在神經(jīng)干細(xì)胞。隨著ＮＳＣｓ研究的深入，離體培養(yǎng)的ＮＳＣｓ已經(jīng)成為常用的一種的基礎(chǔ)工具。

細(xì)胞特性

1) 組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腦組織。

2) 細(xì)胞鑒定：Nestin免疫熒光染色為陽(yáng)性。

3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式：不規(guī)則細(xì)胞，懸浮培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 Delf 原代神經(jīng)干 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細(xì)胞消化與傳代：

方法一：利多卡因消化法

吸出培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞1次

添加1ml 12mM利多卡因消化液，輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶使液體覆蓋瓶底，37℃溫浴3-5分鐘

顯微鏡下觀察到細(xì)胞回縮變圓后，加入5ml完全培養(yǎng)基稀釋消化液

輕輕吹打混勻細(xì)胞，1200rpm離心5分鐘，棄上清后用完全培養(yǎng)基重懸接種

方法二：胰酶消化法

若利多卡因消化效果不佳，可更換為0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液，重復(fù)上述操作，消化時(shí)間控制在1-2分鐘

方法三：細(xì)胞刮取法

若細(xì)胞仍無(wú)法消化，加入3ml完全培養(yǎng)基終止消化，用無(wú)菌細(xì)胞刮輕輕刮取細(xì)胞（此方法易造成細(xì)胞機(jī)械損傷，不推薦）
收貨與處理流程：

1. 收貨檢查

收到細(xì)胞后首先觀察T25培養(yǎng)瓶瓶身是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有異常及時(shí)聯(lián)系。

2. 細(xì)胞復(fù)蘇（僅針對(duì)凍存細(xì)胞）

將凍存管迅速放入37℃溫水中搖晃融化，時(shí)間約1分鐘

加入4-5ml完全培養(yǎng)基混勻，1000RPM常溫離心4-5分鐘

棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液吹勻，移入含5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜，第二天換液并檢查細(xì)胞密度

3. 新鮮細(xì)胞處理

用75%酒精消毒培養(yǎng)瓶瓶身，拆下封口膜

放入37℃、5%CO?、飽和濕度的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時(shí)，穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)后再進(jìn)行后續(xù)操作

公司正在出售的產(chǎn)品：