大鼠嗅球神經(jīng)干細胞

產(chǎn)品信息：

產(chǎn)品名稱 大鼠嗅球神經(jīng)干細胞

組織來源 正常嗅球組織
種屬 大鼠

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介：

細胞詳述

嗅球是脊椎動物前腦結構中參與嗅覺的部分，用于感知氣味。嗅球可分兩個不同結構：主嗅球與輔助嗅球。

神經(jīng)干細胞是存在于哺乳動物體內(nèi)的一種具有多向分化潛能和自我更新能力的細胞，能分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞，其在神經(jīng)系統(tǒng)ji病中的替代zhi療前景廣闊。

細胞特性

1） 組織來源于實驗動物的正常嗅球組織。

2） 細胞鑒定：Nestin免疫熒光染色為陽性。

3） 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

5）細胞生長方式：集落，克隆球狀，半貼壁半懸浮培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 原代 神經(jīng)干 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品定義：

大鼠嗅球神經(jīng)干細胞是存在于大鼠嗅球中的神經(jīng)干細胞，具有自我更新和多向分化潛能。它可分化為神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞，參與嗅球的神經(jīng)發(fā)生，在嗅覺感知、神經(jīng)損傷修復及神經(jīng)退行性疾病研究中具有重要意義，是研究神經(jīng)干細胞增殖分化機制及神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療的重要細胞模型。
原代細胞培養(yǎng)：

培養(yǎng)基選擇：根據(jù)細胞類型選擇專用培養(yǎng)基，如上皮細胞用上皮細胞培養(yǎng)基、成纖維細胞用成纖維細胞培養(yǎng)基，必要時添加血清（胎牛血清FBS常用，濃度10%-20%）、生長因子、抗生素等補充成分；培養(yǎng)基使用前需預熱至37℃。

接種密度控制：原代細胞接種密度不宜過低，否則細胞難以分泌足夠的自分泌因子支持生長，一般接種密度為1×10?-5×10?細胞/cm2；接種后輕輕晃動培養(yǎng)瓶，使細胞均勻分布。

培養(yǎng)環(huán)境監(jiān)控：保持培養(yǎng)箱內(nèi)37℃、5%CO?的恒定環(huán)境，定期檢查培養(yǎng)基顏色變化（變黃說明pH下降，需及時換液）；原代細胞貼壁前避免頻繁晃動培養(yǎng)瓶，貼壁后通常每2-3天換液一次。
公司正在出售的產(chǎn)品：

原代細胞分離：

組織樣本處理：取材后立即置于預冷的含抗生素的PBS或組織保存液中，避免樣本干燥和溫度變化；修剪時去除壞死、結締組織等雜質(zhì)，盡量減小組織塊體積以提高消化效率。

消化方法選擇：

酶消化法：根據(jù)組織類型選對應酶（如胰蛋白酶用于上皮類組織、膠原酶用于結締組織豐富的組織），嚴格控制消化溫度（通常37℃）和時間，每隔5-10分鐘鏡下觀察，避免過度消化損傷細胞。

機械分離法：適合柔軟組織（如腦、肝臟），通過剪碎、吹打、過濾等方式分散細胞，操作時動作輕柔，減少細胞機械損傷。

細胞過濾與離心：用合適孔徑的細胞篩（如100-200目）過濾細胞懸液，去除未消化的組織塊；離心轉(zhuǎn)速通常為1000-1500rpm，時間5-10分鐘，避免高速離心導致細胞破裂。