細胞簡介：
大鼠腎動脈平滑肌分離自腎動脈組織；腎動脈的分支為葉間動脈，穿行于腎柱內(nèi)，上行至皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處，形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發(fā)出毛細血管，并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動脈，進入腎小囊后形成球形的毛細血管網(wǎng)，再匯集成出球小動脈，出腎小體。直小動脈分支形成毛細血管網(wǎng)，再匯合成直小靜脈，入弓狀靜脈、葉間靜脈，后匯合成腎靜脈經(jīng)腎門出腎，注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養(yǎng)血管，又是腎的機能血管，與腎泌尿機能密切相關(guān)。腎動脈在腎實質(zhì)內(nèi)形成兩個毛細血管網(wǎng)：腎小球毛細血管網(wǎng)，血壓較高，利于血漿濾過形成原尿；球后毛細血管網(wǎng)，血壓較低，利于腎小管的重吸收。腎動脈平滑肌細胞是腎動脈的重要結(jié)構(gòu)細胞之一，在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。腎動脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數(shù)細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠腎動脈平滑肌細胞 | 組織來源 | 腎動脈組織 |
英文名稱 | Rat Renal Artery Smooth Muscle Cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 |
貨號 | XG-X4758 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 大鼠腎動脈平滑肌細胞
組織來源 腎動脈組織
默認(rèn)種屬 大鼠
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡介 公司實驗室分離的大鼠腎動脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測 公司實驗室分離的大鼠腎動脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠腎動脈平滑肌細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞培養(yǎng)步驟：
1. 細胞復(fù)蘇
運輸與接收：細胞以液氮凍存形式運輸，收到后立即用75%酒精噴灑消毒細胞瓶，置于超凈臺內(nèi)無菌操作。
復(fù)蘇操作：將細胞瓶放入37℃、5% CO培養(yǎng)箱中靜置3-4小時穩(wěn)定狀態(tài)，顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和密度，記錄初始狀態(tài)（建議40x、100x、200x各拍一張照片）。
2. 細胞傳代
傳代時機：當(dāng)細胞密度達80%匯合度時進行傳代。
操作步驟：
棄去舊培養(yǎng)基，用無鈣鎂PBS潤洗細胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液（1-2 mL），37℃孵育1-2分鐘，顯微鏡下觀察細胞變圓脫落。
加入5 mL完全培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹打使細胞完全脫落。
離心（1000 RPM，5分鐘），棄上清，用1-2 mL培養(yǎng)基重懸。
按1:2比例分瓶傳代（如T25瓶分至兩個T25瓶），補充新鮮培養(yǎng)基至5 mL。
換液頻率：每2-3天換液一次。
3. 細胞凍存
凍存液：使用無血清凍存液。
凍存步驟：細胞傳代后，用胰蛋白酶消化并離心，重懸于凍存液，緩慢降溫至-80℃，最終轉(zhuǎn)入液氮長期保存。
公司正在出售的產(chǎn)品：
兔鼻黏膜上皮細胞 Rabbit Nasal Mucosal Epithelial Cells | 動物細胞/組織葡萄糖磷酸變位酶（phosphoglucomutase；PGM）電泳分析試劑盒 |
EoL-1細胞 | 人體TNF-βRFLP基因分析試劑盒 |
組織樣品組織E（CATHEPSIN E）活性比色法定量檢測試劑盒 | 組織HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒定性檢測試劑盒 |
胚胎干細胞胰島細胞定向分化試劑盒 | 載玻片細胞CASPASE-1蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 |
北方雜交印跡消除試劑盒 | 免疫球蛋白E受體Fc ε RIγ抗體 |
小鼠抗人CD3單克隆抗體 | 單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白13抗體 |
環(huán)指蛋白5抗體 | 乙醛脫氫酶2抗體 |
果蠅inaD蛋白抗體 | 諾卡酮4674-50-4 |
轉(zhuǎn)錄因子BTF3抗體 | 羥基-α-山椒素83883-10-7 |
同源盒蛋白D3抗體 | Kopsininic acid7222-19-7 |
FITC標(biāo)記人CD2單克隆抗體 | 大鼠腎動脈平滑肌細胞8-羥基白鮮堿2255-50-7 |
人血液轉(zhuǎn)鐵蛋白（TRANSFERRIN）免疫比濁法定量檢測試劑盒 | 小鼠主動脈內(nèi)皮細胞 Mouse Aortic Endothelial Cells |
氣生蘭（epiphytic）移植維護培養(yǎng)基 | 143B細胞 |
產(chǎn)品注意事項：
無菌操作是生命線：所有操作必須在生物安全柜內(nèi)嚴(yán)格無菌進行，使用專用試劑和耗材，防止交叉污染。
消化是關(guān)鍵步驟：
控制時間：使用胰蛋白酶或TrypLE Express消化時，嚴(yán)格控制在1-2分鐘內(nèi)。顯微鏡下觀察到細胞變圓、邊緣松動即可終止，避免過度消化導(dǎo)致細胞損傷。
消化液選擇：部分供應(yīng)商推薦使用0.25%胰蛋白酶，也有使用TrypLE Express或0.25% EDTA胰酶的，可根據(jù)實驗室條件和細胞反應(yīng)選擇。
培養(yǎng)基與生長因子：
基礎(chǔ)培養(yǎng)基：推薦使用專用培養(yǎng)基（如EGM-2 MV BulletKit）。若使用DMEM/F12等基礎(chǔ)培養(yǎng)基，需補充10-20%胎牛血清（FBS）及抗生素（如青霉素/鏈霉素）。
生長因子：為促進生長，可添加VEGF、FGF等內(nèi)皮細胞生長因子。傳代后可嘗試對比培養(yǎng)（一瓶用原裝完全培養(yǎng)基，一瓶用自配培養(yǎng)基）。
細胞密度與傳代：
最佳傳代密度：建議在細胞匯合度達70%-80%時進行傳代，避免過度生長導(dǎo)致細胞狀態(tài)下降。
生長不均處理：若細胞生長不均，成島狀分布，可將細胞消化后重新打散，加入新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)]^。
污染監(jiān)測與處理：
定期檢查：定期觀察細胞有無支原體、細菌等污染跡象。
污染處理：若發(fā)現(xiàn)污染，需根據(jù)污染程度決定。輕度污染可嘗試用含高濃度抗生素的培養(yǎng)液反復(fù)清洗，但嚴(yán)重污染時建議棄置細胞。
關(guān)鍵字： 大鼠腎動脈;平滑肌細胞;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
西格生物專注于實驗室和公共衛(wèi)生領(lǐng)域，利用互聯(lián)網(wǎng)、數(shù)據(jù)分析及自動化技術(shù)，包括實驗室固定資產(chǎn)、儀器設(shè)備、生物樣本、化學(xué)品、試劑、配件耗材、環(huán)境、儀器自動化和高通量篩選等一體化綜合管理平臺。不斷為各行業(yè)實驗室細胞生命學(xué)產(chǎn)品、技術(shù)服務(wù)、免疫學(xué)和分子學(xué)產(chǎn)品，截止至2024年5月，西格生物已為生命科學(xué)、檢驗檢測、化工材料、科研院所、政府機構(gòu)多行業(yè)300余家知名客戶提供實驗室完整解決方案。本著幫助用戶實現(xiàn)“讓科研場所更智能、讓科研人員更專注、讓科學(xué)服務(wù)更高效“的愿景，西格生物將繼續(xù)在實驗室科研產(chǎn)品領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力，更加重視本土化，建構(gòu)通用性高、適應(yīng)性好、模塊搭配靈活，能快速響應(yīng)客戶需求的產(chǎn)品。