小鼠腎動脈平滑肌細胞
細胞簡介 :

小鼠腎動脈平滑肌分離自腎動脈組織;腎動脈的分支為葉間動脈,穿行于腎柱內(nèi),上行至皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處,形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發(fā)出毛細血管,并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動脈,進入腎小囊后形成球形的毛細血管網(wǎng),再匯集成出球小動脈,出腎小體。直小動脈分支形成毛細血管網(wǎng),再匯合成直小靜脈,入弓狀靜脈、葉間靜脈,后匯合成腎靜脈經(jīng)腎門出腎,注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養(yǎng)血管,又是腎的機能血管,與腎泌尿機能密切相關(guān)。腎動脈在腎實質(zhì)內(nèi)形成兩個毛細血管網(wǎng):腎小球毛細血管網(wǎng),血壓較高,利于血漿濾過形成原尿;球后毛細血管網(wǎng),血壓較低,利于腎小管的重吸收。腎動脈平滑肌細胞是腎動脈的重要結(jié)構(gòu)細胞之一,在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。腎動脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 | 英文名稱 | Mouse Renal Artery Smooth Muscle Cells |
生長特性 | 貼壁 | 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
貨號 | XG-X5003 | 組織來源 | 腎動脈組織 |
產(chǎn)品信息:

產(chǎn)品名稱 小鼠腎動脈平滑肌細胞
英文名稱 Mouse Renal Artery Smooth Muscle Cells
組織來源 腎動脈組織
默認種屬 小鼠
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
小鼠腎動脈平滑肌細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
方法簡介 公司實驗室分離的小鼠腎動脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測 公司實驗室分離的小鼠腎動脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)操作方法:

核心特點
高度生理相關(guān)性:保留了體內(nèi)來源組織的結(jié)構(gòu)、功能和基因表達特征。
有限壽命:與無限增殖的腫瘤細胞系不同,原代細胞增殖能力有限,經(jīng)過一定次數(shù)的分裂后會進入衰老期,這更符合正常細胞的生理狀態(tài)。
異質(zhì)性:初始培養(yǎng)物通常是多種細胞類型的混合物,有時需要通過差速貼壁等方法進行純化。
操作要求高:對培養(yǎng)環(huán)境、試劑質(zhì)量和無菌操作的要求極為嚴格,培養(yǎng)難度大于永生化細胞系。
組織塊培養(yǎng)法
取材與剪切
在無菌條件下取出組織,用Hanks液或PBS清洗,去除血污和脂肪、結(jié)締組織等非目標成分。
用眼科剪將組織剪切成 0.5-1 mm3 的小塊。
接種
用吸管將組織塊均勻地貼附在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶的內(nèi)表面,各組織塊之間保持一定間距(約0.5 cm)。
吸去多余液體,將培養(yǎng)器皿翻轉(zhuǎn),放入 37℃、5% CO的培養(yǎng)箱中,靜置 1-3小時,讓組織塊牢固貼壁。
加液培養(yǎng)
待組織塊貼壁后,輕輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶,從一側(cè)緩慢加入足量的培養(yǎng)液,使組織塊浸沒在液體中,注意不要讓液體直接沖擊組織塊,以免沖起。
繼續(xù)在培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。通常 3-5天 后可觀察到細胞從組織塊邊緣長出。
公司正在出售的產(chǎn)品:

兔外周血樹突狀細胞 (成熟DC細胞) Rabbit Peripheral Blood Maturation Dendritic Cells | AF680標記的LAD1蛋白抗體 |
SDOW-17小鼠雜交瘤 | 糖類總量硫酸-苯酚比色法定量檢測試劑盒 |
正常大鼠(Sprague Dawley)肝組織微粒體組分(5 毫克/毫升) | 細胞糖原磷酸化酶b(GLYCOGEN PHOSPHORYLASE)活性 |
冰凍切片組織ER BETA 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 載玻片細胞MYC蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 |
糖果阿斯巴塘(aspartame)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒 | 艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗體 |
細胞色素P450亞酶CYP2E(AH)活性熒光定量檢測試劑盒 | hUPF2蛋白抗體 |
甲基化組蛋白H3(di methyl K36)單克隆抗體 | FITC標記小鼠CD18單克隆抗體 |
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轉(zhuǎn)鈷胺素蛋白2抗體 | 丁香亭-3-O-蕓香糖苷53430-50-5 |
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初級離心柱DNA回收試劑盒 | HO-1-N-1細胞 |
關(guān)鍵操作技巧與注意事項:
成功的原代培養(yǎng)依賴于嚴謹?shù)募毠?jié)控制:
嚴格無菌操作:這是實驗成功的基石。所有操作需在生物安全柜中進行,試劑和耗材必須無菌。
保持靜置:細胞接種后的最初24-48小時內(nèi),應保持培養(yǎng)瓶絕對靜置,避免頻繁取出觀察或晃動,這有助于細胞貼壁和伸展。
優(yōu)化消化過程:
消化時間要恰到好處,過長會損傷細胞,過短則細胞分散不佳。
膠原酶對組織的損傷較小,常用于分離活性要求高的細胞;胰蛋白酶作用較強,需嚴格控制時間。
酶液應新鮮配制,避免活性下降。
控制接種密度:原代細胞在低密度下不易存活,建議適當提高初始接種密度,以保證細胞間的相互作用促進其生長。
定期換液:根據(jù)培養(yǎng)基顏色變化(如變黃)或每隔2-3天更換一次培養(yǎng)液,以清除代謝廢物并補充營養(yǎng)。
關(guān)鍵字: 小鼠腎動脈;平滑肌細胞;
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西格生物專注于實驗室和公共衛(wèi)生領(lǐng)域,利用互聯(lián)網(wǎng)、數(shù)據(jù)分析及自動化技術(shù),包括實驗室固定資產(chǎn)、儀器設(shè)備、生物樣本、化學品、試劑、配件耗材、環(huán)境、儀器自動化和高通量篩選等一體化綜合管理平臺。不斷為各行業(yè)實驗室細胞生命學產(chǎn)品、技術(shù)服務、免疫學和分子學產(chǎn)品,截止至2024年5月,西格生物已為生命科學、檢驗檢測、化工材料、科研院所、政府機構(gòu)多行業(yè)300余家知名客戶提供實驗室完整解決方案。本著幫助用戶實現(xiàn)“讓科研場所更智能、讓科研人員更專注、讓科學服務更高效“的愿景,西格生物將繼續(xù)在實驗室科研產(chǎn)品領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力,更加重視本土化,建構(gòu)通用性高、適應性好、模塊搭配靈活,能快速響應客戶需求的產(chǎn)品。