磷酸化-絲裂原活化蛋白激酶p38抗體（P-p38 MAPK）
原理特點
該抗體精準(zhǔn)識別磷酸化活化p38 MAPK，是炎癥、氧化應(yīng)激、細(xì)胞凋亡通路的核心檢測工具，可定量通路活化水平，阻斷激酶活性可有效抑制炎癥級聯(lián)反應(yīng)與細(xì)胞應(yīng)激損傷。
英文名稱:phospho-P38 MAPK (Thr180 + Tyr182) Rabbit pAb
中文名稱:磷酸化-絲裂原活化蛋白激酶p38抗體（P-p38 MAPK）
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英文別名:P38 MAPK(phospho-Thr180); phospho-MAPK14(Thr180/Tyr182); MAPK14(phospho Thr180/Tyr182); CSAID Binding Protein 1; CSAID binding protein; CSAID-binding protein; Csaids binding protein; CSBP 1; CSBP 2; CSBP; CSBP1; CSBP2; CSPB 1; CSPB1; Cytokine suppressive anti inflammatory drug binding protein; Cytokine suppressive anti-inflammatory drug-binding protein; EXIP; MAP kinase 14; MAP kinase MXI2; MAP kinase p38 alpha; MAPK 14; MAPK14; MAX interacting protein 2; MAX-interacting protein 2; Mitogen Activated Protein Kinase 14; Mitogen activated protein kinase p38 alpha; Mitogen-activated protein kinase 14; Mitogen-activated protein kinase p38 alpha; MK14_HUMAN; Mxi 2; Mxi2; p38 ALPHA; p38; p38 MAP kinase; p38 MAPK; p38 mitogen activated protein kinase; p38ALPHA; p38alpha Exip; PRKM14; PRKM15; RK; SAPK 2A; SAPK2A; Stress Activated Protein Kinase 2A.
交叉反應(yīng):Human,Mouse,Rat
抗體來源:Rabbit
免疫原:KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human p38 MAPK around the phosphorylation site of Thr180/Tyr182
亞型:IgG
性狀:Liquid
純化方法:affinity purified by Protein A
克隆類型:Polyclonal
克隆號：None
理論分子量：42 kDa
濃度：1mg/ml
儲存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶點背景
靶點背景：p38 MAPK 經(jīng) MKK3/6 磷酸化激活，核心介導(dǎo)炎癥反應(yīng)、細(xì)胞凋亡、衰老、免疫調(diào)控。
抗體原理：p38 活化雙磷酸化位點特異性多肽制備，僅捕獲激活型 p38，不識別總 p38 蛋白。
產(chǎn)品特點：免疫細(xì)胞、炎癥組織染色穩(wěn)定，類風(fēng)濕、膿毒癥、神經(jīng)炎癥模型核心檢測指標(biāo)。
樣本處理標(biāo)準(zhǔn)流程
1. 細(xì)胞樣本制備
洗滌：用預(yù)冷PBS輕貼細(xì)胞表面洗滌2-3次，避免用力沖洗導(dǎo)致細(xì)胞脫落。
固定與通透：4℃預(yù)冷的4%多聚甲醛固定15-20分鐘；如需檢測胞內(nèi)蛋白，用0.1-0.3% Triton X-100室溫通透10-15分鐘。
封閉：用5% BSA或10%胎牛血清室溫封閉30-60分鐘，減少非特異性結(jié)合。
2. 組織樣本制備
石蠟切片：依次放入二甲苯（2次，每次10分鐘）、梯度乙醇（100%→95%→80%→70%，各5分鐘）脫蠟水化；檸檬酸緩沖液（pH6.0）熱修復(fù)10-15分鐘，自然冷卻至室溫。
新鮮組織：取材后立即用4%多聚甲醛固定24-48小時，或-80℃冷凍保存；冷凍切片厚度控制在5-10μm，貼片后自然干燥30分鐘。
3. WB蛋白樣本制備
用RIPA裂解液（含1% PMSF和磷酸酶抑制劑）冰上裂解細(xì)胞30分鐘，12000rpm離心15分鐘取上清。
BCA法或Bradford法定量蛋白濃度，調(diào)整至上樣量一致；加入5×SDS上樣緩沖液，95℃加熱5-10分鐘變性，-20℃保存?zhèn)溆谩?/span>
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關(guān)鍵字： 磷酸化-絲裂原活化蛋白激酶p38抗體（P;Rabbit;42 kDa;
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