鹽酸環(huán)胞苷

價格	￥172	￥378	￥612
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-06-22

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:鹽酸環(huán)胞苷	英文名稱:(S)-(+)-Rolipram
CAS:85416-73-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.71%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T6649

Product Introduction

Bioactivity

名稱	(S)-(+)-Rolipram
描述	(S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) inhibits human monocyte cyclic AMP-specific PDE4 with IC50 of 0.75 μM, has anti-inflammatory and anti-depressant activity in the central nervous system, less potent than its R enantiomer.
體外活性	S-(+)-Rolipram通過抑制PDE4來抑制人單核細(xì)胞中LPS誘導(dǎo)的TNFα表達(dá)，IC50約為2μM。[1] 1μM S-(+)-Rolipram顯著抗拮抗由致敏的豚鼠分離的氣管環(huán)在卵清蛋白(OA)誘導(dǎo)的濃度相關(guān)收縮。[2] S-(+)-Rolipram在穩(wěn)定表達(dá)重組全長人PDE-4a的CHO-K1細(xì)胞系中抑制PDE4活性，IC50為450 nM。[3] 對人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系A(chǔ)-172用Rolipram（包括R-和S-對映體）處理，導(dǎo)致細(xì)胞周期抑制因子p21 [Cip1]和p27 [Kip1]的表達(dá)增加，以及對細(xì)胞周期進(jìn)程至關(guān)重要的細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶cdk2活性的降低，從而抑制了A-172細(xì)胞的增殖，并誘導(dǎo)G1階段阻滯。最終，處理后的A-172細(xì)胞發(fā)生分化，隨后是細(xì)胞凋亡。[4]
體內(nèi)活性	在麻醉且接受通氣的對OA敏感的豚鼠中，S-(+)-Rolipram能減輕OA引起的氣管收縮，ID50值約為0.25 mg/kg i.v。S-(+)-Rolipram能消除對OA的反應(yīng)，但對組胺和白三烯D4引起的氣管收縮無影響。較高劑量（3-10 mg/kg）可減輕組胺引起的氣管收縮，但對白三烯D4引導(dǎo)致的氣管收縮無效。在有意識且對OA敏感的豚鼠中，S-(+)-Rolipram的經(jīng)胃前處理可依劑量降低OA引起的特定導(dǎo)電率下降及相應(yīng)的肺嗜酸性粒細(xì)胞浸潤，后者通過支氣管肺泡灌洗和組織學(xué)評估來評估。[2]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (7.26 mM), Sonication is recommended. DMSO : 27.5 mg/mL (99.88 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	tumor \| TNFα \| S- Rolipram \| Rolipram \| Phosphodiesterase (PDE) \| phosphodiesterase \| PDE4 \| necrosis \| mononuclear \| Inhibitor \| inhibit \| factor \| cAMP \| Apoptosis \| (S)(+)Rolipram \| (S) (+) Rolipram
相關(guān)產(chǎn)品	Formamide \| Urea \| Dimethyl phthalate \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Metronidazole \| Sildenafil citrate \| Citric Acid Triammonium \| Stavudine \| Tamoxifen \| D(+)-Raffinose pentahydrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 核苷類化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 代謝化合物庫 \| 抗心血管疾病化合物庫 \| 細(xì)胞凋亡化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 臨床前化合物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫

關(guān)鍵字：鹽酸環(huán)胞苷;S- (+)-Rolipram;(S)-Rolipram;(+)-Rolipram;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機(jī)輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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