產(chǎn)品信息：
英文名稱：Rabbit Lens Epithelial Cells
組織來源：晶狀體組織
默認種屬 兔
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡介 公司實驗室分離的兔晶狀體上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測 公司實驗室分離的兔晶狀體上皮經(jīng)BFSP2（晶狀體蛋白）免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品名稱 | 兔晶狀體上皮細胞 | 組織來源 | 晶狀體組織 |
英文名稱 | Rabbit Lens Epithelial Cells | 貨號 | A01X2219 |
細胞簡介：
兔晶狀體上皮分離自晶狀體組織；晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層，僅含有上皮細胞及其產(chǎn)物，晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細胞分開；因而，晶狀體上皮細胞培養(yǎng)既無神經(jīng)和血管組織的干擾，又不受其它類型細胞如成纖維細胞的污染，保證了培養(yǎng)中細胞成分的單一性。晶狀體上皮細胞主要負責調(diào)節(jié)晶狀體的生理平衡，包括電解質(zhì)和液體的輸送。在正常的發(fā)育過程中，晶狀體上皮細胞分化和成熟，然后遷移到晶狀體內(nèi)部，產(chǎn)生晶體蛋白，自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞，并終失去細胞核和其它的細胞器。研究表明，晶狀體上皮細胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調(diào)控，包括表皮生長因子和胰島素等。細胞貼壁后為扁平不規(guī)則多角形，呈單層生長、連成膜狀。晶狀體上皮細胞是緊密貼附于晶狀體前囊內(nèi)表面的單層上皮細胞，其異常增殖和分化與白內(nèi)障和后囊混濁的發(fā)生密切相關(guān)，體外培養(yǎng)是研究其生長規(guī)律的主要手段。
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
主要應用領(lǐng)域：
由于其高保真性，原代細胞被廣泛應用于多個前沿領(lǐng)域：
藥物研發(fā)與篩選：用于評估新藥的藥效、代謝途徑和毒性，能更準確地預測藥物在人體內(nèi)的反應，尤其是在肝細胞、腎細胞等模型上進行的毒理學研究。
疾病機制研究：作為疾病模型，特別是使用患者來源的細胞（如神經(jīng)細胞）來研究阿爾茨海默病、帕金森病等復雜疾病的發(fā)病機理。
再生醫(yī)學與組織工程：作為種子細胞，用于構(gòu)建三維組織模型或開發(fā)細胞療法，以修復或替換受損的組織和器官。
個性化醫(yī)療：通過對患者特異性的原代細胞進行藥物測試，為制定最有效的個體化治療方案提供依據(jù)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人程序性細胞死亡因子4(PDCD4)核酸檢測試劑盒 | mouse CD8a/APC-Cy7 APC-Cy7標記小鼠CD8a單克隆抗體 |
大鼠細胞因子信號轉(zhuǎn)導抑制因子2(SOCS2)PCR檢測試劑盒 | 白細胞介素17受體E抗體 |
小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)核酸檢測試劑盒 | RAS相關(guān)蛋白Rab5B抗體 |
大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SP-D)PCR檢測試劑盒 | APC70 轉(zhuǎn)錄激活蛋白crsp70抗體 |
豚鼠端粒酶(TE)PCR檢測試劑盒 | 10號染色體開放閱讀框56抗體 |
受體轉(zhuǎn)運蛋白3抗體 | ATAD3A 三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗體 |
ASB5 含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族5抗體 | NC膜0.22μm 15cm×20cm/張 |
線粒體復合物NDUFS4蛋白抗體 | 內(nèi)切-β-1，4-葡聚糖酶（Cx）測試盒 |
環(huán)腺苷酸應答元件結(jié)合蛋白3樣蛋白1抗體 | 小鼠維生素K1(VK1)核酸檢測試劑盒 |
LYPD4 LYPD4蛋白抗體 | 大鼠α-胞襯蛋白(SPTAN1)PCR檢測試劑盒 |
CCDC116 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白116抗體 | 人間α-胰蛋白酶抑制因子重鏈H1(ITIH1)核酸檢測試劑盒 |
芳香乙酰胺脫乙?；笜拥鞍?/span>2抗體 | 谷氨酸（Glu）含量測試盒 |
FBXW8 FBXW8蛋白抗體 | 小鼠連環(huán)蛋白β1(CTNNβ1)PCR檢測試劑盒 |
有絲分裂驅(qū)動蛋白樣1抗體 | CA125 卵巢癌抗原抗體 |
兔骨髓間充質(zhì)干細胞 | 兔晶狀體上皮細胞Rabbit Adipose Stem Cells |
人脾臟單核細胞 | Primary human bone marrow macrophages |
細胞培養(yǎng)操作
消化培養(yǎng)法
此方法利用酶（如胰蛋白酶、膠原酶）將組織分散成單個細胞或細胞團，形成細胞懸液進行培養(yǎng)，細胞生長較快。
取材與剪切
同樣在無菌條件下獲取組織，并用Hanks液清洗干凈。
將組織剪切成更小的碎塊（約 1 mm3），以便酶更好地發(fā)揮作用。
酶消化
將組織塊轉(zhuǎn)移至容器中，加入適量的酶消化液（如0.25%胰蛋白酶）。
在 37℃ 條件下消化 20-40分鐘，期間可適當搖動或吹打。消化程度需在顯微鏡下觀察，當組織分散成細胞團或單個細胞時，立即終止消化。
終止與洗滌
加入含血清的培養(yǎng)液以終止酶的消化作用（血清可抑制胰蛋白酶活性）。
將細胞懸液通過篩網(wǎng)過濾，除去未消化的組織塊。然后以 1000 rpm 離心 5-10分鐘，棄去上清液。
接種與培養(yǎng)
用適量新鮮培養(yǎng)液重懸細胞沉淀，進行細胞計數(shù)，并調(diào)整細胞密度至實驗所需濃度（例如 5×10 cells/mL）。
將細胞懸液分裝至培養(yǎng)瓶中，放入 37℃、5% CO培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
關(guān)鍵字： 兔晶狀體上皮細胞;晶狀體組織;貼壁;
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