人肌腱細(xì)胞
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
肌腱細(xì)胞是肌腱組織的基本功能單位，主要合成和分泌膠原蛋白、彈性蛋白和糖蛋白基質(zhì)，維持肌腱組織的新陳代謝。
肌腱損傷后的方式包括內(nèi)源性和外源性，而理想的方式是控制外源性，促進(jìn)內(nèi)源性。內(nèi)源性的機(jī)制是肌腱細(xì)胞通過細(xì)胞自身的增殖從而促進(jìn)肌腱，但目前肌腱細(xì)胞在體外經(jīng)過多次傳代培養(yǎng)后會(huì)喪失分裂增殖能力。
目前已知多種因素影響肌腱過程，其中與肌腱關(guān)系密切的有著重要調(diào)控作用的細(xì)胞因子主要有：堿性成纖維生長(zhǎng)因子，轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子 β，骨形態(tài)發(fā)生蛋白-12，血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子，胰島素樣生長(zhǎng)因子-1，血小板源性生長(zhǎng)因子等。
人肌腱細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)
產(chǎn)品信息：
英文名稱 | Primary human tendon cells | 種屬 | 人 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 | 貨號(hào) | A01X1431 |
組織來源 | 肌腱組織 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁 |
細(xì)胞特性：
1）組織來源于術(shù)后的人肌腱組織。
2)細(xì)胞鑒定：Ⅰ型膠原熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
獲取與培養(yǎng)的挑戰(zhàn)：
盡管價(jià)值巨大，但原代細(xì)胞的研究和應(yīng)用也面臨著顯著的挑戰(zhàn)：
獲取困難：需要從新鮮組織中分離，對(duì)取材時(shí)間（通常在4-6小時(shí)的黃金窗口期內(nèi)）、無菌操作和組織活性都有極高要求。
培養(yǎng)苛刻：原代細(xì)胞非常脆弱，需要特定的、成分復(fù)雜的培養(yǎng)基和生長(zhǎng)因子，對(duì)培養(yǎng)環(huán)境（如溫度、pH值）極為敏感。
批次差異：由于來源于不同的供體，不同批次的細(xì)胞在遺傳背景和生理狀態(tài)上存在固有差異，這給實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性帶來了挑戰(zhàn)。
成本高昂：從獲取、分離到培養(yǎng)，整個(gè)過程耗時(shí)、費(fèi)力且昂貴。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人丙酮醛(MGO)PCR檢測(cè)試劑盒 | KCNH3 KCNH3蛋白抗體 |
大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白1(HABP1)PCR檢測(cè)試劑盒 | 海藻糖酶抗體 |
小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)PCR檢測(cè)試劑盒 | 泛素蛋白連接酶G2抗體 |
大鼠淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)PCR檢測(cè)試劑盒 | EXOC1 EXOC1蛋白抗體 |
兔環(huán)磷酸腺苷(cAMP)核酸檢測(cè)試劑盒 | FBXO22蛋白抗體 |
鋅指蛋白結(jié)構(gòu)域ZFYVE26抗體 | ZNF211 鋅指蛋白211抗體 |
Phospho-PFKFB3/PFK2 (Ser467) 磷酸化果糖-2,6-二磷酸酶3/磷酸果糖激酶2抗體 | Ca2+鈣離子染色試劑盒100T |
轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α 抗體 | 貓白介素8(IL-8/CXCL8)PCR檢測(cè)試劑盒 |
磷酸肌醇磷脂酶C抗體 | 小鼠碳酸酐酶Ⅱ(CA2)PCR檢測(cè)試劑盒 |
LGALS14 半乳糖凝集素14抗體 | 大鼠P0蛋白抗體(IgG)核酸檢測(cè)試劑盒 |
ADAM12 去整合素樣金屬蛋白酶12 | 人黑色素瘤活性抑制蛋白(MIA)核酸檢測(cè)試劑盒 |
精子細(xì)胞成熟蛋白1抗體 | 低熔點(diǎn)瓊脂糖Agarose L.M.P 5g |
Rab3A+Rab3B+Rab3C+Rab3D ras癌基因家族Rab3A--Rab3D抗體 | 小鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(IgG)核酸檢測(cè)試劑盒 |
APC標(biāo)記小鼠CD19單克隆抗體 | TRIM7 糖原生成素相互作用蛋白抗體 |
人踝或膝滑成纖維細(xì)胞 | 人肌腱細(xì)胞Primary human monocytes cells |
兔脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | Rabbit Bone Marrow Monocyte Cells |
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
組織塊培養(yǎng)法
取材與剪切
在無菌條件下取出組織，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、結(jié)締組織等非目標(biāo)成分。
用眼科剪將組織剪切成 0.5-1 mm3 的小塊。
接種
用吸管將組織塊均勻地貼附在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶的內(nèi)表面，各組織塊之間保持一定間距（約0.5 cm）。
吸去多余液體，將培養(yǎng)器皿翻轉(zhuǎn)，放入 37℃、5% CO 的培養(yǎng)箱中，靜置 1-3小時(shí)，讓組織塊牢固貼壁。
加液培養(yǎng)
待組織塊貼壁后，輕輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，從一側(cè)緩慢加入足量的培養(yǎng)液，使組織塊浸沒在液體中，注意不要讓液體直接沖擊組織塊，以免沖起。
繼續(xù)在培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。通常 3-5天 后可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長(zhǎng)出。
關(guān)鍵字： 人肌腱細(xì)胞;肌腱組織;貼壁;
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