基本信息?
產品名稱 | RnaseOUT-RNase Inhibitor(80U/ul), 無甘油 | 貨號 | P-PR1287 |
規(guī)格 | 40KU | 用途 | 僅供科研 |
?英文名稱?：RNaseOUT? Recombinant Ribonuclease Inhibitor (80U/ul, Glycerol-free)
作用機制：高濃度無甘油配方的RNA酶抑制劑，可強效抑制RNase A、RNase B、RNase C等多種RNA酶的活性，保護RNA不被降解，無甘油配方避免了對某些敏感實驗體系的干擾，適用于對甘油存在禁忌的實驗。
適用樣本：各類含有RNA的樣本和實驗體系，尤其適用于對甘油敏感的實驗，如某些體外翻譯反應、高精度RNA結構分析等。
產品概述
高濃度無甘油型RNA酶抑制劑，濃度達80U/ul，具備更強的RNA酶抑制能力，可在更復雜的實驗體系中有效保護RNA不被降解。不含甘油成分，避免了甘油對某些PCR反應、體外翻譯等實驗體系的干擾，適用于對反應體系成分要求嚴格的RNA相關實驗，如高靈敏度RT-PCR、體外轉錄翻譯耦合反應等，為RNA樣品提供更可靠的保護。
產品特點
高濃度效力：80U/μl的高濃度提供更強的RNA保護能力
無甘油配方：避免甘油對PCR、體外翻譯等實驗體系的干擾
極端條件耐受：在65℃高溫下仍可保持部分活性，適合高溫反應體系
低蛋白污染：經嚴格純化處理，內毒素含量低于0.1EU/μg
操作步驟
一、樣本準備
取1-5mL漱口水樣本轉移至15mL離心管中，12000rpm離心10分鐘，棄上清，收集細胞沉淀。
二、細胞裂解
向離心管中加入200~400μL細胞裂解液，再加入15~20μL蛋白酶K溶液
渦旋震蕩10秒充分混勻，將離心管放入75℃恒溫震蕩器中，900rpm恒溫震蕩裂解45分鐘
裂解完成后短暫離心，將上清液轉移至新的離心管中
三、DNA吸附
向裂解上清中加入等體積的結合緩沖液，輕輕顛倒混勻
將混合液全部轉移至一次性吸附柱中，12000rpm離心30秒，棄收集管中的廢液
向吸附柱中加入500μL漂洗液，12000rpm離心30秒，棄廢液；重復此漂洗步驟1次
四、DNA洗脫
將吸附柱放回收集管，12000rpm離心2分鐘，徹底去除殘留漂洗液
將吸附柱轉移至新的1.5mL離心管中，向吸附柱中心加入50~100μL洗脫緩沖液（可預熱至65℃提升洗脫效率）
室溫靜置2分鐘，12000rpm離心1分鐘，離心管中的液體即為提取完成的基因組DNA
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使用建議
溶解與保存：建議以液體形式保存于-20℃，避免反復凍融。
反應條件：常規(guī)反應溫度為37℃，滅活需50℃處理5分鐘。
推薦用量：根據實驗體系優(yōu)化，通常每50μL反應體系添加0.1-1U。
關鍵字： RnaseOUT-RNase Inhib;RNaseOUT? Recombinan;
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