Recombinant Human Phosphatase Inhibitor 2
商品介紹：
A-01K100926-50μg | Recombinant Human Phosphatase Inhibitor 2 |
A-01K100926-200ug | Recombinant Human Phosphatase Inhibitor 2 |
A-01K100926-1mg | Recombinant Human Phosphatase Inhibitor 2 |
別稱：IPP 2, IPP-2, IPP2, IPP2_HUMAN, MGC87148, Phosphatase inhibitor 2, Phosphoprotein phosphatase, Ppp1r2, PPP1R2 protein, Protein phosphatase 1 regulatory (inhibitor) subunit 2, Protein phosphatase 1 regulatory subunit 2, Protein phosphatase inhibitor 2
標簽：N-terminal His Tag
種屬：Human
宿主：E.Coli
表達區(qū)間：1-166
分子量：18.2 kDa
應用：Western Blot, ELISA
性狀：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
純度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存儲:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
商品概述：
Phosphatase Inhibitor 2的核心功能是作為蛋白磷酸酶-1（PP1）的內源性抑制劑，通過調節(jié)PP1的活性來控制細胞內蛋白質的磷酸化水平，從而影響細胞周期的進程（特別是G2/M期轉換）12。研究表明，該蛋白在睪丸組織中高表達，與精子發(fā)生和男性不育密切相關。重組Phosphatase Inhibitor 2蛋白是研究PP1信號通路、解析生殖障礙機制以及篩選相關藥物的重要生物工具。
重組蛋白的制備流程：
重組蛋白的制備流程主要包括以下幾個關鍵步驟：
1.基因獲?。簭纳矬w中提取目的基因，可通過PCR技術擴增特定DNA片段，也可以人工合成基因序列，確保所獲取的基因能編碼目標重組蛋白。
2.載體構建：將獲取的目的基因與合適的載體連接，常見載體有質粒、噬菌體等。載體需具備復制原點、篩選標記等元件，使目的基因能在宿主細胞中穩(wěn)定復制和表達。
3.宿主細胞轉化：把構建好的重組載體導入宿主細胞，如大腸桿菌、酵母細胞或哺乳動物細胞等。轉化方法有化學轉化法、電穿孔法等。
4.篩選與鑒定：運用抗生素篩選、PCR鑒定、測序等方法，挑選出含有重組載體的陽性克隆細胞。
5.蛋白表達：優(yōu)化培養(yǎng)條件，誘導陽性克隆細胞表達重組蛋白。根據宿主細胞類型和蛋白特性，調整溫度、誘導劑濃度等參數。
6.蛋白純化：采用親和層析、離子交換層析、凝膠過濾等方法，從細胞裂解液或培養(yǎng)液中分離純化重組蛋白。
7.質量檢測：對純化后的重組蛋白進行純度、活性、分子量等檢測，確保其符合質量要求。
公司正在出售的產品：
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轉錄延伸因子B2抗體 | 植物磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測試劑盒 |
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Recombinant Human ASRGL1 | Recombinant Mouse Lipocalin-2 |
收到產品后的處理：
離心收集：重組蛋白通常以凍干粉形式提供。在運輸過程中，粉末可能會粘附在管壁或管蓋上。因此，在開蓋前，務必先進行短暫離心（例如 10,000-12,000 rpm，30秒），將凍干粉收集于管底。
復溶操作
選擇合適的溶劑：
仔細閱讀產品說明書，嚴格按照推薦的溶劑和濃度進行復溶。
通常使用無菌的 PBS 緩沖液或低鹽緩沖液（如 10 mM Tris, pH 8.0）。
切勿使用純水，因為缺乏緩沖能力和合適的離子強度可能導致蛋白沉淀或失活。
輕柔混勻：
向凍干粉中加入推薦體積的溶劑，用移液器槍頭輕輕吹打或緩慢上下顛倒混勻。
絕對禁止渦旋震蕩，因為劇烈的剪切力會破壞蛋白質的空間結構，導致其變性失活。
如果蛋白難以溶解，可將其置于 4℃ 靜置 2 小時以上或在水平搖床上低速搖晃。
達到推薦濃度：
初次復溶時，建議將蛋白濃度配制在說明書推薦的范圍內（通常不低于 100 μg/mL），這有助于維持蛋白的穩(wěn)定性。
關鍵字： Phosphatase Inhibito;Human;E.Coli;
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