中文名稱二苯并噻吩中文同義詞二苯并噻吩;二苯噻吩;二苯並塞吩;二苯并噻吩(硫芴);二苯駢噻吩;二苯并噻吩,98%;二苯并噻吩100G;硫芴(二苯并噻吩)英文名稱Dibenzothiophene英文同義詞Dibenzothiophe;Dibenzothiophenepurifiedbysublimation,>=99%;[1,1'-Biphenyl]-2,2'-diylsulfide;2,2’-biphenylylenesulfide;2,2'-Biphenylylenesulfide;9-Thiafluorene;DibenzthiopheneDiphenyleneSulfide;Dibenzothiophene132-65-0CAS號132-65-0分子式C12H8S分子量184.26EINECS號205-072-9相關(guān)類別芴衍生物;二苯并雜環(huán);噻吩系列;醫(yī)藥中間體;芴類;噻吩類衍生物;分析標(biāo)準(zhǔn)品;通用試劑;噻吩;小分子抑制劑;稀土金屬及化合物;農(nóng)業(yè)和環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)品;PharmaceuticalIntermediates;FluoreneDerivatives;Organics;Thiophene&Benzothiophene;Benzothiophenes;BuildingBlocks;ChemicalSynthesis;HeterocyclicBuildingBlocks;Heterocycle-oherseries;化工中間體;功能性添加劑化工原料;中間體-有機(jī)中間體;有機(jī)化工原料;化工原料;OLED中間體-噻吩類;化學(xué)試劑;bc0001Mol文件132-65-0.mol結(jié)構(gòu)式二苯并噻吩性質(zhì)熔點(diǎn)97-100°C(lit.)沸點(diǎn)332-333°C(lit.)密度1.1410(roughestimate)折射率1.6500(estimate)閃點(diǎn)170°C儲存條件Storebelow+30°C.溶解度0.0015g/l（升）形態(tài)結(jié)晶粉末和/或塊狀顏色白色PH值7(50g/l,H2O,20℃)(slurry)水溶解性SOLUBLEBRN121101Henry'sLawConstant2.9×10-1mol/(m3Pa)at25℃,Duchowiczetal.(2020)化妝品成分功效抗氧化劑InChI1S/C12H8S/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8HInChIKeyIYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-NSMILESc1ccc2c(c1)sc3ccccc23LogP4.380CAS數(shù)據(jù)庫132-65-0(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Dibenzothiophene(132-65-0)(IARC)致癌物分類3(Vol.103)2013EPA化學(xué)物質(zhì)信息Dibenzothiophene(132-65-0)二苯并噻吩用途與合成方法簡介二苯并噻吩及其烷基衍生物(DBTs)被認(rèn)為是柴油餾分中最難脫硫的硫化物，是柴油加氫脫硫研究的重要模型化合物，因此用二苯并噻吩、4-MDBT和4,6-DMDBT作為模型化合物進(jìn)行油品深度脫硫研究成為目前國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。另外，二苯并噻吩還可以作為玫瑰香型香料的助劑。制備方法向反應(yīng)容器中加入2-[5-(4-二苯并[b,d]噻吩基)]噻吩醛、氰基乙酸甲酯、六氫哌啶和無水甲苯，在105-115℃下攪拌反應(yīng)5-7小時(shí)，其中，2-[5-(4-二苯并[b,d]噻吩基)]噻吩醛、氰基乙酸甲酯和六氫哌啶的物質(zhì)的量比為(19-21):(21-23):1；反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)體系中有機(jī)溶劑濃縮，過濾，取濾餅，使用氯仿和石油醚混合溶劑重結(jié)晶即得。生物活性Dibenzothiophene是一種有機(jī)合成中間體，由兩個(gè)苯環(huán)稠合到一個(gè)中心噻吩環(huán)。參考質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目描述/規(guī)格外觀（顏色）白色至灰色和淺米色至米色外觀（形態(tài)）粉末或晶體，或含塊狀物的粉末或含塊狀物的晶體紅外光譜符合結(jié)構(gòu)特征碳含量76.3-80.2%硫含量17.0-17.8%純度（氣相色譜）>97.5%用途二苯并噻吩（DBT）可用于：用作起始材料，在多種催化劑作用下通過氧化脫硫合成相應(yīng)的亞砜和砜。用作模板分子合成表面分子印跡聚合物（SMIP），該類聚合物適用于汽油脫硫過程中對二苯并噻吩的去除。用作前體合成DBT基π共軛聚合物。參考文獻(xiàn)[1]朱衛(wèi)剛.一種二苯并噻吩的合成方法:CN202311601373.X[P].CN117624121A[2026-01-04].[2]JIANZHANG.Oxidativedesulfurizationofdibenzothiopheneanddieselover[Bmim]3PMo12O40[J].JournalofCatalysis,2011,2792:Pages269-275.DOI:10.1016/j.jcat.2011.01.016.[3]MARINAEGOROVARoelP.Hydrodesulfurizationofdibenzothiopheneand4,6-dimethyldibenzothiopheneoversulfidedNiMo/γ-Al2O3,CoMo/γ-Al2O3,andMo/γ-Al2O3catalysts[J].JournalofCatalysis,2004,2252:Pages417-427.DOI:10.1016/j.jcat.2004.05.002.[4]WENMINGYANG.SynthesisandCharacterizationofaSurfaceMolecularImprintedPolymerasaNewAdsorbentfortheRemovalofDibenzothiophene[J].JournalofChemical&EngineeringData,2012,576:1713-1720.DOI:10.1021/je201380m.[5]ANJIEWANG.HydrodesulfurizationofdibenzothiopheneoversiliceousMCM-41-supportednickelphosphidecatalysts[J].JournalofCatalysis,2005,2292:Pages314-321.DOI:10.1016/j.jcat.2004.09.022.[6]張亮亮,陸佳萍,李萬喜,等.NiMo雙金屬磷化物催化劑催化二苯并噻吩加氫脫硫的研究（英文）[J].燃料化學(xué)學(xué)報(bào)(中英文),2025,53(07):1072-1080.[7]YIZUMI.SelectiveDesulfurizationofDibenzothiophenebyRhodococcuserythropolisD-1.[J].AppliedandEnvironmentalMicrobiology,1994:223-226.DOI:10.1128/aem.60.1.223-226.1994.