本試劑盒基于雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測原理，將抗人SDPR特異性抗體包被于微孔板內(nèi)壁，作為固相捕獲載體，加入標準品與待測樣本后，樣本中的SDPR抗原特異性結(jié)合至固相抗體位點，洗滌去除未結(jié)合雜質(zhì)，再加入酶標記的SDPR檢測抗體，形成抗體-抗原-酶標抗體免疫復(fù)合物，二次洗滌后加入底物顯色，終止顯色后檢測吸光度，顯色強度與SDPR含量呈正相關(guān)，通過標準曲線可定量檢測樣本中SDPR的含量。
產(chǎn)品參數(shù)：

?靈敏度：檢出限 0.07ng/mL

檢測范圍：0.25~16ng/mL

反應(yīng)時間：37℃溫育樣本 75min，二抗 55min，顯色 20min，總 150min

保存條件：整套試劑 2~8℃，濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶 37℃水浴融化即可

顯色系統(tǒng)：避光型 TMB 顯色底物

檢測波長：450nm 測定吸光值

標準曲線繪制：六點位標準品，四參數(shù)擬合生成校準曲線

注意事項：操作全程避免強光直射底物液，提前配制洗滌液
關(guān)鍵注意事項：

本試劑盒僅科研體外檢測，嚴禁臨床診斷使用。

全程避免試劑、板條強光直射，TMB 見光易失效。

移液器吸頭一次性使用，杜絕交叉污染；所有操作無酶、無熱源。

孵育溫度嚴格控制 37℃，溫度偏低會降低 OD 值、靈敏度下降。

洗板必須充分，殘液會造成非特異性結(jié)合，背景偏高。

終止后需快速讀數(shù)，放置過久吸光度會漂移，結(jié)果失真。

終止液含稀硫酸，避免接觸皮膚、眼睛，若不慎接觸大量清水沖洗。

實驗廢棄物按生物安全廢棄物規(guī)范處理。

不同批次試劑盒組分不可混用。

試劑盒運輸全程 2～8℃冷鏈，嚴禁高溫暴曬。

公司正在出售的產(chǎn)品：

實驗操作流程：

樣本前處理：澄清無沉淀血清樣本用稀釋液稀釋，渦旋混勻 15s，室溫靜置 9min；試劑盒組分室溫平衡 32min。

共加樣免疫孵育：各孔添加標準品、待測樣本及酶標記試劑，密封酶標板，37℃孵育 68min。

循環(huán)洗板：棄液后洗滌液浸泡 40s，洗板 5 次，倒扣酶標板拍干殘留洗液。

避光底物顯色：加入顯色雙液，混勻后避光 37℃顯色 17min。

終止反應(yīng)操作：滴加終止液關(guān)停顯色反應(yīng)，搖勻微孔液體。

光度檢測：450nm 波長測定每孔 OD 值，對應(yīng)編號記錄。

數(shù)據(jù)分析定量：繪制標準曲線帶入樣本 OD 值，換算稀釋倍數(shù)計算 SDPR 蛋白濃度。