本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附試驗原理，酶標板微孔固定有抗人SAA3特異性抗體，加入梯度標準品和待測樣本后，樣本內的SAA3抗原與固相抗體特異性結合，洗滌清除非特異性結合組分，加入酶標記SAA3檢測抗體構建夾心免疫復合物，再次洗滌純化反應體系，加入顯色底物發(fā)生顯色反應，終止后檢測吸光度，結合標準曲線即可精準定量樣本中SAA3的含量。
產品參數：
產品名稱 | 人血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)ELISA試劑盒 | 貨號 | Y-E771 |
英文名稱 | SAA3 Elisa Kit | 規(guī)格 | 48T/96T |
?靈敏度：檢出下限 0.08mg/L
檢測范圍：0.312~20mg/L
反應時間：一抗結合 70min，酶標二抗 40min，顯色 18min，總 128min
保存條件：試劑盒 2~8℃，標準品干粉 - 20℃長期保存
顯色系統(tǒng)：單組份穩(wěn)定 TMB 顯色，鹽酸終止
檢測波長：450nm 單波長檢測
標準曲線繪制：五組標準濃度，二次方程擬合曲線
注意事項：樣本采集后 4℃可存放 3 天，超過時限需分裝凍存
試劑盒組成：
預包被抗體/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕獲抗體/抗原，結合目標物
標準品 6支/套 制備標準曲線，定量檢測依據
生物素標記抗體/抗原 1瓶 識別并結合目標物，提供酶結合位點
辣根過氧化物酶（HRP）標記親和素 1瓶 與生物素結合，催化底物顯色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作為酶促反應底物，產生顏色變化
終止液 1瓶 終止酶促反應，穩(wěn)定顯色結果
濃縮洗滌液 1瓶 清洗微孔板，去除未結合物質
封板膜 2張 孵育過程中防止污染和揮發(fā)
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實驗操作流程：
樣本制備：血清樣本用樣本稀釋液稀釋，顛倒混勻數次，室溫靜置 11min；試劑盒室溫平衡 28min。
加樣密封孵育：各微孔加入標準品、待測樣本與酶標記工作液，覆膜密封，37℃孵育 63min。
洗板除雜：洗滌液加滿微孔浸泡 35s，重復洗板 5 次，拍干微孔廢液。
避光顯色：添加顯色底物液，震蕩混勻，避光 37℃顯色 15min。
終止反應：加入終止液終止酶促反應，輕搖酶標板混勻。
吸光度測定：450nm 波長檢測各孔 OD 值，按順序記錄。
結果換算：標準曲線擬合計算稀釋后濃度，折算稀釋比例得到 SAA3 檢測結果。
關鍵字： 人血清淀粉樣蛋白A3;SAA3;ELISA試劑盒;
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