本試劑盒基于間接酶聯(lián)免疫吸附試驗原理設計，將純化的人組織蛋白酶抗原包被于酶標板微孔內。檢測時，樣本中的人組織蛋白酶抗體（Cath Ab）可與微孔內固相抗原特異性結合，洗去未結合的游離成分后，加入酶標記的抗人IgG二抗，與結合在固相抗原上的目標抗體特異性結合。再次洗滌去除多余酶標二抗后，加入TMB底物發(fā)生酶促顯色反應，顯色深淺與樣本中Cath Ab的含量呈正相關。終止顯色后檢測吸光度值，對照標準曲線即可定量檢測樣本中組織蛋白酶抗體的濃度。
基本參數(shù)?：

產(chǎn)品名稱：人組織蛋白酶抗體(Cath Ab)ELISA試劑盒

英文名稱：Cath Ab  Elisa Kit
貨號：Y-E517

規(guī)格：48T/96T

靈敏度：最低可測 1.2U/mL 抗體效價

檢測范圍：2.5U/mL～150U/mL

反應時間：樣本 37℃溫育 100min，酶標記二抗 60min，避光顯色 25min，終止 5min 內讀數(shù)，總時長 185min

保存條件：整套試劑盒 2～8℃避光；標準品分裝凍存于 - 20℃，避免反復凍融，其余組分 2～8℃

顯色系統(tǒng)：單組份穩(wěn)定型 TMB 顯色液

檢測波長：450nm 參考 650nm

標準曲線繪制：標準品倍比稀釋，采用非線性回歸構建標準曲線，計算樣本抗體濃度

注意事項：血清樣本避免高溫滅活；陰性對照孔必須設置，排除內源抗體干擾；加樣槍頭一次性使用。
試劑盒組成：

預包被抗體/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕獲抗體/抗原，結合目標物

標準品 6支/套 制備標準曲線，定量檢測依據(jù)

生物素標記抗體/抗原 1瓶 識別并結合目標物，提供酶結合位點

辣根過氧化物酶（HRP）標記親和素 1瓶 與生物素結合，催化底物顯色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作為酶促反應底物，產(chǎn)生顏色變化

終止液 1瓶 終止酶促反應，穩(wěn)定顯色結果

濃縮洗滌液 1瓶 清洗微孔板，去除未結合物質

封板膜 2張 孵育過程中防止污染和揮發(fā)
實驗步驟如下：

試劑盒組分室溫回溫 25min，稀釋濃縮洗滌液，準備陽性對照、陰性對照與 Cath Ab 標準品。

包被板每孔加入對應標準品、待測血清樣本，設置空白對照孔，加樣完畢輕振板面。

一步加入酶標記二抗工作液，封板膜密封微孔板，37℃孵育 50min。

掀開封膜，倒掉孔內液體，洗板 5 次，每次浸泡 35s，拍干微孔。

添加顯色底物液，避光室溫顯色 14min。

加入終止液終止顯色，混勻反應體系。

波長 450nm 檢測 OD 值，擬合曲線定量樣本中 Cath 抗體滴度。
公司正在出售的產(chǎn)品：