本試劑盒專門針對水貂病毒性腸炎病毒設(shè)計檢測體系，靶向病毒保守基因序列進行PCR擴增，可快速檢測水貂組織、糞便等樣本中的病毒核酸。試劑盒特異性強、檢出率高，可早期發(fā)現(xiàn)水貂隱性感染，有效解決傳統(tǒng)檢測方式滯后的問題，適用于規(guī)模化水貂養(yǎng)殖場疫病篩查、疫情確診、種群凈化及養(yǎng)殖防疫監(jiān)測。
產(chǎn)品名稱 | 水貂病毒性腸炎病毒PCR檢測試劑盒 | 貨號 | YS-P014425 |
英文名稱 | Mink Enteritis Virus(MEV)PCR | 規(guī)格 | 50T |
有效期 | 12個月 | 保存 | -20℃保存 |
基礎(chǔ)原理：
水貂糞便、腸組織提取病毒 DNA，靶向細小病毒 VP2 型特異性基因擴增。
雙色熒光探針區(qū)分病毒陽性與提取內(nèi)參信號，同步監(jiān)控樣本質(zhì)量。
試劑盒含 DNA 穩(wěn)定劑，短期室溫存放樣本不發(fā)生核酸降解。
?操作步驟?：
1. DNA提取（樣本制備區(qū)）
使用自選方法或兼容試劑盒提取樣本DNA，建議濃度≥10 ng/μL，A260/A280比值1.8-2.0。
2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備（獨立操作區(qū)）
標(biāo)記6管為梯度稀釋點（如7-2），每管加45 μL DEPC水。
取5 μL陽性對照依次稀釋，混勻后作為標(biāo)準(zhǔn)品（避免污染）。
3. PCR反應(yīng)體系配制（試劑配制區(qū)）
按以下比例配制（示例）：
| 組分 | 體積（μL） |
| 2× Master Mix | 10 |
| 引物混合液 | 2 |
| DNA模板 | 2 |
| DEPC水 | 6 |
4. 上機檢測
程序設(shè)置：預(yù)變性95℃ 3 min；40循環(huán)（95℃ 10 s, 60℃ 30 s）；熔解曲線分析。
數(shù)據(jù)分析：根據(jù)Ct值及標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣本濃度。
?注意事項?：
1、實驗分區(qū)管理?
實驗全程需嚴(yán)格劃分三個獨立區(qū)域：?試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)、PCR擴增區(qū)?，各區(qū)實驗服、移液器及耗材?嚴(yán)禁混用?，防止交叉污染。
?2、防止污染操作?
使用帶濾芯槍頭，每步更換槍頭；
陽性對照操作應(yīng)在專用生物安全柜中進行，避免污染其他試劑；
加樣后立即蓋緊管蓋，避免氣溶膠擴散。
?3、試劑保存與使用?
所有試劑需?-20℃避光保存?，避免反復(fù)凍融，確保穩(wěn)定性；
使用前于冰上解凍并輕柔混勻，瞬時離心后使用。
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關(guān)鍵字： 水貂病毒性腸炎病毒;PCR檢測試劑盒;
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