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化合物 PP121,PP121
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化合物 PP121

1篇文獻(xiàn)
價(jià)格 ￥192 ￥431 ￥693
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最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-06-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 PP121英文名稱:PP121
CAS:1092788-83-4品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Keep away from moisture,Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.93%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T001|T2415
2026-06-29 化合物 PP121 PP121 1mg/192RMB;5mg/431RMB;10mg/693RMB 192 TargetMol 美國(guó) Keep away from moisture,Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.93% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱PP121
描述PP-121 is a multi-targeted inhibitor of PDGFR (IC50: 2 nM), Hck (IC50: 8 nM), mTOR (IC50: 10 nM), VEGFR2(IC50: 12 nM), Src (IC50: 14 nM) and Abl (IC50: 18 nM) , also inhibits DNA-PK (IC50: 60 nM).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)For western blot analysis, cells are grown in 12-well plates and treated with PP-121 at the indicated concentrations or vehicle (0.1% DMSO). Treated cells are lysed, lysates are resolved by SDS-PAGE, transferred to nitrocellulose and blotted. For cell proliferation assays,cells are grown in 96-well plates are treated with PP-121 at 4-fold dilutions (10 μM - 0.040 μM) or vehicle (0.1% DMSO). After 72 hours cells are exposed to Resazurin sodium salt (22 μM) and fluorescence is quantified. IC50 values are calculated using Prism software. For proliferation assays involving single cell counting, non-adherent cells are plated at low density (3–5% confluence) and treated with PP-121 (2.5 μM) or vehicle (0.1% DMSO). Cells are diluted into trypan blue daily and viable cells counted using a hemocytometer. For apoptosis and cell cycle analysis, cells are treated with the indicated concentration of PP-121 or vehicle (0.1% DMSO) for 24–72 hours. Cells are either stained live with AnnexinV-FITC or fixed with ethanol and stained with propidium iodide. Cell populations are separated using a FacsCalibur flow cytometer; data is collected using CellQuest Pro software and analyzed with either ModFit or FlowJo Software.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)Kinase assays: Purified kinase domains are incubated with PP-121 at 2- or 4-fold dilutions over a concentration range of 1 nM-50 μM or with vehicle (0.1% DMSO) in the presence of 10 μM ATP, 2.5 μCi of γ-32P-ATP and substrate. Reactions are terminated by spotting onto nitrocellulose or phosphocellulose membranes, depending on the substrate; this membrane is then washed 5–6 times to remove unbound radioactivity and dried. Transferred radioactivity is quantitated by phosphorimaging and IC50 values are calculated by fitting the data to a sigmoidal doseresponse using Prism software.
體內(nèi)活性作用于膠質(zhì)瘤細(xì)胞系（U87和LN229）時(shí),PP-121（0.04-10 μM）可劑量依賴性地有效抑制Akt、p70S6K 和S6磷酸化。PP-121（0.04-10 μM）通過(guò)直接抑制PI3Ks 和 mTOR,而有效抑制一系列腫瘤細(xì)胞增殖。作用于LN220,U87和Seg1細(xì)胞時(shí),PP-121可誘導(dǎo)細(xì)胞在G0/G1期停滯。作用于轉(zhuǎn)化v-Src(Thr338)的NIH3T3 細(xì)胞,PP-121（0.08-20 μM）抑制v-Src誘導(dǎo)的酪氨酸磷酸化。作用于轉(zhuǎn)化v-Src(Thr338)的NIH3T3細(xì)胞時(shí),PP-121（2.5 μM）使肌動(dòng)蛋白纖維的染色恢復(fù)。作用于表達(dá)C634W致癌基因 Ret突變35的TT甲狀腺癌細(xì)胞時(shí),PP-121（40 nM）抑制Ret自磷酸化。PP-121抑制 TT 甲狀腺癌細(xì)胞增殖（IC50：50 nM）。作用于人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞時(shí),PP-121抑制VEGF刺激的細(xì)胞增殖（IC50：41 nM）。
存儲(chǔ)條件Keep away from moisture,Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (6.26 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : 2 mg/mL (6.26 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 60 mg/mL (187.88 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字VEGFR | Vascular endothelial growth factor receptor | Src | PP-121 | PP121 | PP 121 | Platelet-derived growth factor receptor | PDGFR | mTOR | Mammalian target of Rapamycin | Inhibitor | inhibit | Hck | BcrAbl | Apoptosis | Abl
相關(guān)產(chǎn)品Urea | Formamide | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) | Metronidazole | Sildenafil citrate | Citric Acid Triammonium | Stavudine | Tamoxifen | Adenosine
相關(guān)庫(kù)抗乳腺癌化合物庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 激酶抑制劑庫(kù) | 抗衰老化合物庫(kù) | 抗肝癌化合物庫(kù) | 抗卵巢癌化合物庫(kù) | 膜蛋白靶向化合物庫(kù) | 免疫/炎癥分子化合物庫(kù) | 糖酵解化合物庫(kù) | 酪氨酸激酶分子庫(kù) | PI3K/Akt/mTOR 化合物庫(kù)
關(guān)鍵字： PP121;TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 （14年） 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）
VIP 5年
  • 公司成立：14年
  • 注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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