大鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶(SCD)重組蛋白適合不飽和脂肪酸合成關(guān)鍵酶活檢測、脂類不飽和化調(diào)控、脂性脂肪肝及膜脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)研究。
型號：YS-DB1568
產(chǎn)品名稱：大鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶(SCD)重組蛋白
物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
英文名稱：Recombinant Stearoyl Coenzyme A Desaturase (SCD)
FADS5; SCDOS; Fatty Acid desaturase 5; Delta-9-Desaturase; Stearoyl-CoA Desaturase Opposite Strand
酶與激酶
物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
來源：原核表達(dá)
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細(xì)胞定位：：n/a
預(yù)測分子量：-
實(shí)際分子量：-(差異分析請參閱說明書)
片段與標(biāo)簽：N-terminal His Tag
緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性狀：凍干粉
純度：> 97%
等電點(diǎn)：-
應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
檢測原理：
SCD 特異性抗體識別重組蛋白抗原表位，WB 定性鑒定去飽和酶重組蛋白。
SCD 催化飽和脂酰 CoA 引入順式雙鍵生成單不飽和脂酰 CoA，通過產(chǎn)物組成定量去飽和酶活性。
BCA 測定總蛋白，校正上樣偏差。
底物空白、其他脂肪酸去飽和酶對照，排除脂酰 CoA 自發(fā)氧化異構(gòu)干擾。
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蛋白復(fù)溶與保存：
1. 復(fù)溶前準(zhǔn)備
實(shí)驗(yàn)環(huán)境：在超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行操作，避免污染
試劑準(zhǔn)備：無菌水、PBS緩沖液或產(chǎn)品說明書指定的復(fù)溶液
工具準(zhǔn)備：無菌移液器、槍頭、離心管
2. 復(fù)溶步驟
短暫離心：將蛋白凍干粉管短暫離心（1000rpm，1min），使管壁和管蓋的蛋白粉末集中到管底
加入復(fù)溶液：按照說明書推薦的體積加入無菌水或指定復(fù)溶液，輕輕吹打混勻，避免渦旋振蕩防止蛋白變性
靜置溶解：室溫靜置5-10分鐘，期間可輕輕顛倒離心管幫助溶解，避免劇烈振蕩
分裝保存：根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要將復(fù)溶后的蛋白分裝成小份（如10μg/份），避免反復(fù)凍融
3. 保存條件
長期保存：-20℃或-80℃避光保存，加入50%甘油可提高穩(wěn)定性
短期保存：4℃可穩(wěn)定保存1-2周，需避免反復(fù)凍融
注意：
避免接觸強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸強(qiáng)堿環(huán)境
若蛋白出現(xiàn)沉淀或渾濁，可4℃放置或短暫離心后取上清使用
關(guān)鍵字： 大鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶;SCD;重組蛋白;
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