大鼠脂肪酸去飽和酶2(FADS2)重組蛋白探究長鏈不飽和脂肪酸合成活性，用于膳食脂質代謝、炎癥調控、代謝綜合征相關體外功能研究。

型號：YS-DB806

產品名稱：大鼠脂肪酸去飽和酶2(FADS2)重組蛋白

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Fatty Acid Desaturase 2 (FADS2)

LLCDL2; FADSD6; D6D; TU13; DES6; Delta-6-Desaturase; Delta(6) fatty acid desaturase

酶與激酶

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達

宿主E.coli

內毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：n/a

預測分子量：-

實際分子量：-(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點：-

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
檢測原理：

底物特異性脫氫反應：FADS2 特異性催化 ω 系脂肪酸脫氫生成多不飽和脂肪酸，伴隨 NADPH 氧化消耗，以 340nm 吸光度衰減速率檢測酶活。

氣相色譜產物分型：反應底物與產物衍生化后 GC 分離定量，根據不飽和脂肪酸生成量計算重組 FADS2 蛋白比活性。

抗原抗體特異性結合：ELISA/WB 利用 FADS2 特異性抗體捕獲重組蛋白，光學信號定量蛋白濃度、鑒定蛋白純度。

熒光探針氧化檢測：體系內氧化型熒光探針隨脫氫反應被還原激活，熒光信號強度與重組 FADS2 活性呈線性關系。
公司正在出售的產品：

復溶操作要點：

復溶前準備

工具消毒：移液槍頭、離心管需經過高壓滅菌或一次性無菌處理，避免引入污染。

緩沖液選擇：優(yōu)先使用產品說明書推薦的專用復溶緩沖液，若無推薦可使用：

基礎型：20mM Tris-HCl（pH7.5）+ 150mM NaCl

保護型：在基礎緩沖液中添加5%甘油、1mM DTT或0.1% BSA

特殊蛋白：膜蛋白需添加去垢劑（如0.05% Triton X-100），酶類需添加輔酶因子

復溶步驟

短暫離心：將凍干蛋白管置于離心機，4℃下8000rpm離心30秒，使底部蛋白集中。

緩慢加液：沿管壁緩慢加入適量緩沖液，避免直接沖擊蛋白沉淀。

溫和溶解：輕輕搖晃離心管或用移液槍緩慢吹吸，禁止渦旋振蕩（易導致蛋白變性）。

靜置溶解：4℃靜置10-30分鐘，難溶蛋白可延長至1小時，期間每隔10分鐘輕輕混勻一次。