人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A6(PDIA6)重組蛋白可開(kāi)展 PDIA6 二硫鍵重構(gòu)活性檢測(cè)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激通路研究、蛋白成熟折疊調(diào)控分析、分子伴侶互作驗(yàn)證與小分子篩選試驗(yàn)。
型號(hào)：YS-DB741
產(chǎn)品名稱：人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A6(PDIA6)重組蛋白
物種：Homo sapiens (Human，人)
英文名稱：Recombinant Protein Disulfide Isomerase A6 (PDIA6)
PDI-A6; TXNDC7; P5; ERp5; Thioredoxin Domain Containing 7(Protein Disulfide Isomerase); Protein Disulfide Isomerase-Associated 6; Endoplasmic reticulum protein 5
酶與激酶
物種：Homo sapiens (Human，人)
來(lái)源：原核表達(dá)
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)
亞細(xì)胞定位：：n/a
預(yù)測(cè)分子量：49.9kDa
實(shí)際分子量：50kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))
片段與標(biāo)簽：Leu20~Leu440 with
緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性狀：凍干粉
純度：> 90%
等電點(diǎn)：-
應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
檢測(cè)原理：
SDS-PAGE 灰度純度分析：電泳分離蛋白組分，計(jì)算目標(biāo)蛋白純度百分比。
280nm 紫外快速濃度初篩：快速粗測(cè)蛋白含量。
氧化還原異構(gòu)活性檢測(cè)：調(diào)控底物蛋白二硫鍵排布，分光光度法監(jiān)測(cè)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)酶活力。
熒光定量 PCR 宿主 DNA 殘留檢測(cè)：消除核酸雜質(zhì)干擾。
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復(fù)溶操作要點(diǎn)：
復(fù)溶前準(zhǔn)備
工具消毒：移液槍頭、離心管需經(jīng)過(guò)高壓滅菌或一次性無(wú)菌處理，避免引入污染。
緩沖液選擇：優(yōu)先使用產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)推薦的專用復(fù)溶緩沖液，若無(wú)推薦可使用：
基礎(chǔ)型：20mM Tris-HCl（pH7.5）+ 150mM NaCl
保護(hù)型：在基礎(chǔ)緩沖液中添加5%甘油、1mM DTT或0.1% BSA
特殊蛋白：膜蛋白需添加去垢劑（如0.05% Triton X-100），酶類需添加輔酶因子
復(fù)溶步驟
短暫離心：將凍干蛋白管置于離心機(jī)，4℃下8000rpm離心30秒，使底部蛋白集中。
緩慢加液：沿管壁緩慢加入適量緩沖液，避免直接沖擊蛋白沉淀。
溫和溶解：輕輕搖晃離心管或用移液槍緩慢吹吸，禁止渦旋振蕩（易導(dǎo)致蛋白變性）。
靜置溶解：4℃靜置10-30分鐘，難溶蛋白可延長(zhǎng)至1小時(shí)，期間每隔10分鐘輕輕混勻一次。
關(guān)鍵字： 人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A6;PDIA6;重組蛋白;
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