小鼠脫嘌呤/脫嘧啶核酸內(nèi)切酶1(APEX1)重組蛋白用于堿基切除修復(fù)通路、氧化 DNA 損傷修復(fù)、化療耐藥相關(guān)核酸酶功能驗證實驗。
型號：YS-DB1738
產(chǎn)品名稱：小鼠脫嘌呤/脫嘧啶核酸內(nèi)切酶1(APEX1)重組蛋白
物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)
英文名稱：Recombinant Apurinic/Apyrimidinic Endonuclease 1 (APEX1)
APE; APE1; APEN; APEX; APX; HAP1; REF1; Multifunctional DNA Repair Enzyme; APEX Nuclease 1; Redox factor-1; DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
酶與激酶
物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)
來源：原核表達(dá)
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細(xì)胞定位：：n/a
預(yù)測分子量：-
實際分子量：-(差異分析請參閱說明書)
片段與標(biāo)簽：N-terminal His Tag
緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性狀：凍干粉
純度：> 97%
等電點(diǎn)：-
應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
檢測原理：
AP 位點(diǎn) DNA 切割熒光探針檢測：APEX1 特異性切割含 AP 位點(diǎn)寡核苷酸探針，切割后熒光釋放，熒光增量定量內(nèi)切酶活性。
WB 特異性定性驗證：APEX1 特異性抗體識別重組蛋白，條帶分子量匹配理論分子量。
瓊脂糖凝膠電泳底物切割分析：核酸電泳觀察底物 DNA 切割條帶，判定酶切效率，驗證核酸酶功能。
SDS-PAGE 灰度純度分析：灰度計算蛋白純度，監(jiān)測雜蛋白、降解、蛋白聚集雜質(zhì)。
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使用操作指南：
復(fù)溶操作
原核表達(dá)凍干粉：用無菌超純水或指定緩沖液復(fù)溶，100μg蛋白加入86μL溶劑，輕輕搖晃或用移液槍輕吹溶解，禁止渦旋振蕩。
真核表達(dá)溶液態(tài)：直接取用，如需稀釋需使用匹配的緩沖液，避免劇烈操作。
儲存條件
未復(fù)溶凍干粉：-20℃或-80℃保存，避免反復(fù)凍融，有效期通常為1-2年。
復(fù)溶后溶液：分裝成單次使用量，-20℃或-80℃保存，避免多次凍融，有效期建議為1-3個月。
常見問題處理
標(biāo)簽影響功能：若用于蛋白功能或藥物研究，優(yōu)先選擇無標(biāo)簽蛋白，或與去標(biāo)簽版本做對照實驗。
批間差異：使用前核對CoA（分析證書），必要時進(jìn)行批次間活性、純度對比驗證。
內(nèi)毒素干擾：細(xì)胞實驗前采用內(nèi)毒素去除試劑盒處理，或直接選擇低內(nèi)毒素級別的產(chǎn)品。
關(guān)鍵字： 小鼠脫嘌呤/脫嘧啶核酸內(nèi)切酶1;APEX1;重組蛋白;
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